Информация об исследовании

Прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия – ПОФ (оссифицирующий миозит, параоссальная гетеротопическая оссификация, болезнь Мюнхеймера) – редкое заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования, характеризующееся генетически обусловленной оссификацией (окостенением) соединительной ткани мышц, фасций, сухожилий различной локализации. Прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия отличается неуклонно прогрессирующим течением, приводящим к значительным нарушениям функционального состояния опорно-двигательного аппарата, глубокой инвалидизации больных и преждевременной их смерти. Заболевание чаще проявляется в детском возрасте, нередко начинается с появления болезненных опухолевидных инфильтратов в мягких тканях, с последующей их кальцификацией и оссификацией, что приводит к ограничению и скованности движений, вплоть до полного обездвиживания. Образование этих инфильтратов может провоцироваться ушибами, оперативными вмешательствами, внутримышечными инъекциями, однако патологические изменения могут возникать и без видимых причин. Попытки хирургического удаления оссификатов как правило запускают новую волну патологического процесса.

Методом прямого автоматического секвенирования проводится поиск мутаций в горячих участках гена ACVR1