ГЕНОМЕД - анализы и цены
Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Бесплатная горячая линия:
8-800-333-45-38
Заказать обратный звонок
О НАС МЕДИЦИНСКИЕ ОФИСЫ УСЛУГИ
ЛАБОРАТОРИЯ ОНЛАЙН КОНСУЛЬТАНТ
Исследования не выбраны
id исследования: 155
Хромосомный микроматричный анализ абортивного материала стандартный

Информация об исследовании

Хромосомный микроматричный анализ абортивного материала позволяет выявлять:

  • Дополнительные или недостающие хромосомы (анеуплоидии)
  • Полный дополнительный набор хромосом (триплодии)
  • Дополнительные или отсутствующие части хромосом (дупликации и делеции)
  • Две копии хромосомы от одного родителя (однородительская дисомия)
  • Контаминацию материнскими клетками

А также позволяет проводить дифференциальную диагностику между дигинической триплоидией (низкий риск повторного возникновения данной аномалии и осложнений у женщины) и диандрическим частичным пузырным заносом (представляет серьезную угрозу репродуктивному здоровью женщины)

Более половины случаев всех спонтанных абортов в первом триместре вызваны хромосомными нарушениями. Большинство беременностей с хромосомными перестройками у плода заканчиваются самопроизвольным выкидышем в течение первых 12 недель. Если потеря беременности произошла из-за хромосомных нарушений у плода, нужно получить консультацию врача-генетика, поскольку в будущем вы можете столкнуться с этой проблемой вновь.

Тестирование на причины невынашивания беременности может быть полезно, если вы:

  • хотите лучше понять причины произошедшего выкидыша и избежать его повторения
  • сталкивались с самопроизвольным абортом более одного раза
  • имеете ребенка с хромосомными нарушениями или они были выявлены у плода во время беременности
  • не хотите проходить лишние обследования

Преимущества стандартного хромосомного микроматричного анализа абортивного материала

  • Высокое разрешение
  • Скорость. Результат готов в течении 10 дней со дня получения образца на анализ
  • Удобство. Лаборатория Геномед предоставляет специальный набор, с помощью которого ваш врач произведет забор материала на анализ и его последующую оправку на тестирование. Тест доступен через сеть партнерских клиник в любом городе страны. Узнайте о клинике, расположенной рядом с Вами по телефону бесплатной горячей линии 8-800-333-45-38.
  • Надежность. Хромосомный микроматричный анализ является клинически апробированным тестом, способным одновременно выявлять более 500 различных хромосомных нарушений.
  • По результатам исследования выдается заключение врача-генетика.

Тест разработан компанией Affymetrix, лидером в области молекулярной цитогенетики и рекомендован сообществом генетиков и акушеров-гинекологов.

Как пройти исследование?

Материал для исследования:

1. ворсины хориона (10-20 мг, в стерильные пробирки с 0,9% раствором NaCl)

2. ткани паренхиматозных органов и пуповины плода

До получения материала лабораторией хранить в холодильнике. Не помещать материал в формалин!

Прием материала: понедельник-пятница 8.00-19.00, суббота 8.00-15.00, воскресенье 8.00-17.00.

Подготовка к исследованию: нет. При себе иметь направление или выписки/заключения от врачей.

ЦЕНА

25500 руб.
Срок исполнения
10 дней
Заказать исследование
Яндекс.Метрика