Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Бесплатная горячая линия:
8-800-333-45-38
Заказать обратный звонок
О НАС МЕДИЦИНСКИЕ ОФИСЫ УСЛУГИ
ЛАБОРАТОРИЯ ОНЛАЙН КОНСУЛЬТАНТ

Уважаемые пациенты! Информируем Вас о том, что МГЦ "Геномед", как медицинская организация, работает в обычном режиме.
Также, мы предлагаем забор анализов на дому с выездом медсестры на машине.

Исследования не выбраны
Код исследования: 1779
Определение транслокации RUNX1RUNX1T1-t(8;21)(качественно)

Ген RUNX1 (фактор транскрипции 1 семейства RUNX) расположен на хромосоме 22, в регионе 21q22.12. Ген RUNX1T1 (партнер транскрипционного корепрессора 1 RUNX1) расположен на хромосоме 8 в регионе 8q21.3. Транслокация t(8;21)(q22;q22) чаще всего обнаруживается у пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) M2 типа по FAB (французско-американско-британская классификация).

ОМЛ с t(8;21) составляет примерно 5% всех случаев ОМЛ у взрослых и встречается чаще всего в молодом возрасте. ОМЛ с t(8;21) ассоциируется с хорошим ответом на терапию и относительно благоприятным прогнозом.

21q22.12, AML (RUNX1)

8q21.3, ETO (RUNX1T1)

Материал для исследования: венозная кровь 10 мл или костный мозг 2-4 мл в пробирке с ЭДТА. Хранение и транспортировка образца должны осуществляться при температуре не выше +4°С (не замораживать!). Кровь для анализа может быть взята непосредственно в лаборатории.

Прием материала: в часы работы медицинского центра

Подготовка к исследованию: нет

ЦЕНА

5000 руб.
КУПИТЬ В КРЕДИТ
Срок исполнения
14 дней
Заказать исследование
Яндекс.Метрика