ГЕНОМЕД - анализы и цены
Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Бесплатная горячая линия:
8-800-333-45-38
Заказать обратный звонок
О НАС МЕДИЦИНСКИЕ ОФИСЫ УСЛУГИ
ЛАБОРАТОРИЯ ОНЛАЙН КОНСУЛЬТАНТ
Исследования не выбраны
Ахроматопсия: поиск мутаций в гене CNGB3

Информация об исследовании

Ахроматопсия (цветовая слепота) - неспособность воспринимать цвета. Частота встречаемости 1:30000 человек. Наиболее распространенная форма ахроматопсии - палочковый монохроматизм, обусловленный мутациями в гене CNGB3. Описано около 40 мутаций в этом гене.

Метод исследования: прямое автоматическое секвенирование кодирующей поверхности гена CNGB3

Ген CNGB3 входит в Панель "Наследственные заболевания глаз"

Как пройти исследование?

Материал для исследования: Венозная кровь с ЭДТА 2 мл. Хранить в холодильнике (не замораживать). Транспортировка: температура не выше +4

Подготовка к анализу: нет

Дни забора (приема) материала: Дни забора (приема) материала: в часы работы медицинского центра

ЦЕНА

29000 руб.
Срок исполнения
30 дней
Заказать исследование
Яндекс.Метрика