ГЕНОМЕД - анализы и цены
Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Бесплатная горячая линия:
8-800-333-45-38
Заказать обратный звонок
О НАС МЕДИЦИНСКИЕ ОФИСЫ УСЛУГИ
ЛАБОРАТОРИЯ ОНЛАЙН КОНСУЛЬТАНТ
Исследования не выбраны
id исследования: 624
Болезнь Беста: поиск мутаций в гене BEST1

Информация об исследовании

Болезнь Беста (макулярная вителлиформная ювенильная дегенерация) - двусторонняя дистрофия сетчатки в области желтого пятна. Характеризуется накоплением в субретинальном пространстве вещества, подобного липофусцину. В области желтого пятна под пигментным эпителием появляется округлая или овальная киста желто-оранжевого цвета. Окружающая сетчатка при этом не поражена. Зрение в начальной стадии снижается незначительно, но резко падает, если происходит разрыв кисты с кровоизлиянием.

Тип наследования: аутосомно-доминантный. Причина заболевания - мутации в гене BEST1

Ген BEST1 входит в Панель "Наследственные заболевания глаз"

Как пройти исследование?

Материал для исследования: Венозная кровь с ЭДТА 2 мл. Хранить в холодильнике (не замораживать). Транспортировка: температура не выше +4

Подготовка к анализу: нет

Дни забора (приема) материала: в часы работы медицинского центра

ЦЕНА

17000 руб.
Срок исполнения
21 день
Заказать исследование
Яндекс.Метрика