Информация об исследовании

Тест Mammaprint позволяет оценить вероятность рецидива или образования отдаленных метастазов у пациентки с раком молочной железы (РМЖ) в течение 10 лет после удаления первичной опухоли. В отличие от большинства других мультигенных диагностических тестов в области онкологии, тест Mammaprint разрешен к применению Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (Food and Drug Administration, FDA, США).

В основе теста Mammaprint лежит измерение экспрессии 70 генов¹, ассоциированных с развитием РМЖ. Данные по экспрессии этих генов в опухоли дают возможность определить прогноз рецидива РМЖ: высокий риск рецидива означает, что вероятность повторного развития опухоли составляет 29%; низкий риск означает, что такая вероятность равна 10%.

Помимо важности теста Mammaprint для оценки прогноза рецидива РМЖ, тест также имеет предиктивное значение для принятия решения о назначении адъювантной терапии. Показано, что назначение адъювантной химиотерапии пациентам с высоким риском рецидива дает хороший эффект, тогда как для пациентов с низким риском рецидива такое назначение может оказаться неэффективным и бесполезным. С другой стороны, назначение гормональной адъювантной терапии снижает риск рецидива для обеих групп пациентов в случае гормонположительного статуса РМЖ (наличия в опухоли экспрессии эстрогенового рецептора, ER+).

Тест Mammaprint может быть рекомендован пациенткам с РМЖ в случае, если выполняются следующие условия:

• 1 или 2 стадия РМЖ;
• инвазивная карцинома;
• размер опухоли не более 5 см;
• не более 3-х пораженных лимфоузлов;
• любой статус экспрессии эстрогенового рецептора в опухоли: ER+ или ER-;
• любой статус амплификации гена, кодирующего рецептор эпидермального фактора роста ERBB2 (HER2/Neu): HER2+ или HER2-;
• любой возраст пациентки.

¹Список генов, включенных в тест Mammaprint, предоставляется по запросу.