ГЕНОМЕД - анализы и цены

Тест Mammaprint позволяет оценить вероятность рецидива или образования отдаленных метастазов у пациентки с раком молочной железы (РМЖ) в течение 10 лет после удаления первичной опухоли. В отличие от большинства других мультигенных диагностических тестов в области онкологии, тест Mammaprint разрешен к применению Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (Food and Drug Administration, FDA, США).

В основе теста Mammaprint лежит измерение экспрессии 70 генов¹, ассоциированных с развитием РМЖ. Данные по экспрессии этих генов в опухоли дают возможность определить прогноз рецидива РМЖ: высокий риск рецидива означает, что вероятность повторного развития опухоли составляет 29%; низкий риск означает, что такая вероятность равна 10%.

Помимо важности теста Mammaprint для оценки прогноза рецидива РМЖ, тест также имеет предиктивное значение для принятия решения о назначении адъювантной терапии. Показано, что назначение адъювантной химиотерапии пациентам с высоким риском рецидива дает хороший эффект, тогда как для пациентов с низким риском рецидива такое назначение может оказаться неэффективным и бесполезным. С другой стороны, назначение гормональной адъювантной терапии снижает риск рецидива для обеих групп пациентов в случае гормонположительного статуса РМЖ (наличия в опухоли экспрессии эстрогенового рецептора, ER+).

Тест Mammaprint может быть рекомендован пациенткам с РМЖ в случае, если выполняются следующие условия:

1 или 2 стадия РМЖ;
инвазивная карцинома;
размер опухоли не более 5 см;
не более 3-х пораженных лимфоузлов;
любой статус экспрессии эстрогенового рецептора в опухоли: ER+ или ER-;
любой статус амплификации гена, кодирующего рецептор эпидермального фактора роста ERBB2 (HER2/Neu): HER2+ или HER2-;
любой возраст пациентки.

¹Список генов, включенных в тест Mammaprint, предоставляется по запросу.

<h2>Информация об исследовании</h2>
Тест Mammaprint позволяет оценить вероятность рецидива или образования отдаленных метастазов у пациентки с раком молочной железы (РМЖ) в течение 10 лет после удаления первичной опухоли. В отличие от большинства других мультигенных диагностических тестов в области онкологии, тест Mammaprint разрешен к применению Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (Food and Drug Administration, FDA, США).
В основе теста Mammaprint лежит измерение экспрессии 70 генов1, ассоциированных с развитием РМЖ. Данные по экспрессии этих генов в опухоли дают возможность определить прогноз рецидива РМЖ: высокий риск рецидива означает, что вероятность повторного развития опухоли составляет 29%; низкий риск означает, что такая вероятность равна 10%.
Помимо важности теста Mammaprint для оценки прогноза рецидива РМЖ, тест также имеет предиктивное значение для принятия решения о назначении адъювантной терапии. Показано, что назначение адъювантной химиотерапии пациентам с высоким риском рецидива дает хороший эффект, тогда как для пациентов с низким риском рецидива такое назначение может оказаться неэффективным и бесполезным. С другой стороны, назначение гормональной адъювантной терапии снижает риск рецидива для обеих групп пациентов в случае гормонположительного статуса РМЖ (наличия в опухоли экспрессии эстрогенового рецептора, ER+).
Тест Mammaprint может быть рекомендован пациенткам с РМЖ в случае, если выполняются следующие условия:
<ul>
<li>1 или 2 стадия РМЖ;</li>
<li>инвазивная карцинома;</li>
<li>размер опухоли не более 5 см;</li>
<li>не более 3-х пораженных лимфоузлов;</li>
<li>любой статус экспрессии эстрогенового рецептора в опухоли: ER+ или ER-;</li>
<li>любой статус амплификации гена, кодирующего рецептор эпидермального фактора роста ERBB2 (HER2/Neu): HER2+ или HER2-;</li>
<li>любой возраст пациентки.</li>
</ul>
 
1Список генов, включенных в тест Mammaprint, предоставляется по запросу.

Сохранить

Как пройти исследование?

Материал для исследования: парафиновые блоки (образец опухоли). В образце должно содержаться не менее 30% опухолевых клеток. Желательно предоставить гистологическое заключение.

Прием материала: в часы работы медицинского центра.

Подготовка к исследованию: нет.

ЦЕНА

165000 руб.

Срок исполнения
15 дней

Заказать исследование