Информация об исследовании
Система гемостаза — это совокупность защитных сил организма, главная задача которой — обеспечивать сохранение крови в жидком состоянии в пределах кровеносных сосудов. Благодаря этому происходит образование тромбов в местах повреждениях стенок сосудов, за счёт чего останавливается кровотечение, а затем — растворение тромбов, выполнивших свою функцию.
Диагностическая панель позволяет определить 80-90% причин случаев нарушения свертывающей системы крови связанные с генетическими факторами и спровоцированными внешними факторами.
Данная панель показана для диагностики наследственной тромбофилии по следующим показаниям:
- Дефицит антитромбина III
- Дефицит протеина С
- Дефицит протеина S
- Резистентность к активированному протеину С
- Мутация фактора V Лейден
- Мутация протромбина
- Увеличения активности фактора VIII
- Гипергомоцистенемия
А так же данная панель показана для выявления рисков тромбофилических состояний.
Исследуется полиморфизмы: тромбоцитарного и плазменного звена гемостаза, антикоагулянтная и фибринолитическая системы, гипергомоцистенемия, воспалительный ответ и метаболизм лекарств.
Показания для исследования:
Инсульты, инфаркты, ИБС, тромбозы различной локализации в личном или семейном анамнезе.
Нарушение системы свертывания крови.
Подготовка к операции: риски постоперационных осложнений в виде тромбозов.
Подготовка к ЭКО: риск неприживаемости эмбрионов и осложнений в виде тромбозов после гормональной терапии.
Невынашивание беременности и антенатальная гибель плода.
Осложнения беременности в виде нарушения кровотока и ФНП, гипоксия плода.
Неврологические нарушения у детей, в том числе у младенцев (ишемически-гипоксические нарушения головного мозга, микроинсульты у детей)
Подбор лекарственной терапии (антикоагулянтов и антиагрегантов)
Безопасность приема оральных контрацептивов и гормонозаместительной терапии (риск развития тромбоза)
Исследование включает в себя анализ 30 полиморфизмов:
-Тромбоцитарное звено гемостаза Gp-IIIa, Gp-Iba, Gp-Ia, GpVI
-Плазменное звено гемостаза FII, FV, FXII, FXIII, FIX, FXI, FVII, FVIII, FGB, FGG
-Антикоагулянтная и фибринолитическая системы SERPINC1, ProC (x2), PLAT, PAI-1
-Гипергомоцистенемия MTHFR, MTHFD, MTRR, MTR, CBS, BHMT
-Воспалительный ответ TNA
-Метаболизм лекарств СYP2C19 (*2, *3, *17)
По результатам исследования Вы получаете интерпретацию генетика.
