Информация об исследовании

Система гемостаза — это совокупность защитных сил организма, главная задача которой — обеспечивать сохранение крови в жидком состоянии в пределах кровеносных сосудов. Благодаря этому происходит образование тромбов в местах повреждениях стенок сосудов, за счёт чего останавливается кровотечение, а затем — растворение тромбов, выполнивших свою функцию.

Диагностическая панель позволяет определить 80-90% причин случаев нарушения свертывающей системы крови связанные с генетическими факторами и спровоцированными внешними факторами.

Данная панель показана для диагностики наследственной тромбофилии по следующим показаниям:

1. Дефицит антитромбина III
2. Дефицит протеина С
3. Дефицит протеина S
4. Резистентность к активированному протеину С
5. Мутация фактора V Лейден
6. Мутация протромбина
7. Увеличения активности фактора VIII
8. Гипергомоцистенемия

А так же данная панель показана для выявления рисков тромбофилических состояний.

Исследуется полиморфизмы: тромбоцитарного и плазменного звена гемостаза, антикоагулянтная и фибринолитическая системы, гипергомоцистенемия, воспалительный ответ и метаболизм лекарств.

Показания для исследования:

Инсульты, инфаркты, ИБС, тромбозы различной локализации в личном или семейном анамнезе.

Нарушение системы свертывания крови.

Подготовка к операции: риски постоперационных осложнений в виде тромбозов.

Подготовка к ЭКО: риск неприживаемости эмбрионов и осложнений в виде тромбозов после гормональной терапии.

Невынашивание беременности и антенатальная гибель плода.

Осложнения беременности в виде нарушения кровотока и ФНП, гипоксия плода.

Неврологические нарушения у детей, в том числе у младенцев (ишемически-гипоксические нарушения головного мозга, микроинсульты у детей)

Подбор лекарственной терапии (антикоагулянтов и антиагрегантов)

Безопасность приема оральных контрацептивов и гормонозаместительной терапии (риск развития тромбоза)

Исследование включает в себя анализ 30 полиморфизмов:

-Тромбоцитарное звено гемостаза Gp-IIIa, Gp-Iba, Gp-Ia, GpVI

-Плазменное звено гемостаза FII, FV, FXII, FXIII, FIX, FXI, FVII, FVIII, FGB, FGG

-Антикоагулянтная и фибринолитическая системы SERPINC1, ProC (x2), PLAT, PAI-1

-Гипергомоцистенемия MTHFR, MTHFD, MTRR, MTR, CBS, BHMT

-Воспалительный ответ TNA

-Метаболизм лекарств СYP2C19 (*2, *3, *17)

По результатам исследования Вы получаете интерпретацию генетика.

Как пройти исследование?

Материал для исследования:

1. Буккальный эпителий. Для соскоба эпителия с внутренней стороны щеки используется стерильный зонд в пробирке без среды или ватная палочка. Для каждого пациента использовать минимум по 3 ватные палочки. Желательное время доставки в лабораторию – 14 дней. Транспортировка при обычных условиях.

2. Венозная кровь в пробирке с  EDTA (фиолетовая крышка).  Желательное время доставки в лабораторию – 7 дней. Транспортировка при обычных условиях.

Дни забора материала: по графику работы медицинского центра