Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Бесплатная горячая линия:
8-800-333-45-38
Заказать обратный звонок
О НАС МЕДИЦИНСКИЕ ОФИСЫ УСЛУГИ
ЛАБОРАТОРИЯ ОНЛАЙН КОНСУЛЬТАНТ

Уважаемые пациенты! Информируем Вас о том, что МГЦ "Геномед", как медицинская организация, работает в обычном режиме.
Также, мы предлагаем забор анализов на дому с выездом медсестры на машине.

Исследования не выбраны
Код исследования: 883
Предрасположенность к нарушению системы гемостаза и риску тромбообразования (13 маркеров).

Информация об исследовании

Система гемостаза — это совокупность защитных сил организма, главная задача которой — обеспечивать сохранение крови в жидком состоянии в пределах кровеносных сосудов. Благодаря этому происходит образование тромбов в местах повреждениях стенок сосудов, за счёт чего останавливается кровотечение, а затем — растворение тромбов, выполнивших свою функцию.

Предлагаемая панель позволяет определить генетические факторы повышаюшие риски нарушения свёртывающей системы крови и повышения тромбообразования.

Исследования может быть рекомендовано здоровым людям желающим оценить свои риски нарушения системы гемостаза и тромбообразования, в том числе:

  • если у Вас или ваших родственников были инсульты, инфаркты, ИБС, тромбозы различной локализации;
  • если у Вас выявлены нарушения системы свертывания крови по результатам лабораторных исследований;
  • для оценки вашего риска послеоперационных осложнений в виде тромбозов;
  • при подготовке к беременности, в том числе и при подготовка к ЭКО;
  • при невынашивании беременности;
  • при осложнениях беременности в виде нарушения кровотока и фето-плацентарной недостаточности, гипоксия плода;
  • Для оценки повышения риска развития тромбоза при приеме оральных контрацептивов и гормонозаместительной терапии.
  • Всем кто хочет узнать больше о своих генетических рисках и принять профилактические меры для его сохранения.

Исследование включает в себя анализ 13 полиморфизмов в основных генах влияющих на систему гемостаза и связанных с повышением риска тромбообразования:

Ген

Полиморфизм

F11

rs2289252

F13A1

rs5985

F2

rs5896

F2

rs1799963

F5

rs6025

FGG

rs2066865

HABP2

rs7080536

ITGA2

rs1126643

ITGB3

rs5918

MTHFR

rs1801133

MTR

rs1805087

MTRR

rs1801394

SERPINE1/PAI-1

rs1799762



По результатам исследования Вы получаете расчет интегративного риска (теоретически вычисленного на основании данных по всем генетическим вариантам) и его отношение к среднепопуляционному риску (европейская популяция).

Как пройти исследование?

Материал для исследования:

1. Буккальный эпителий. Для соскоба эпителия с внутренней стороны щеки используется стерильный зонд в пробирке без среды или ватная палочка. Для каждого пациента использовать минимум по 3 ватные палочки. Желательное время доставки в лабораторию – 14 дней. Транспортировка при обычных условиях.

2. Венозная кровь в пробирке с  EDTA (фиолетовая крышка).  Желательное время доставки в лабораторию – 7 дней. Транспортировка при обычных условиях.

Дни забора материала: по графику работы медицинского центра

ЦЕНА

8500 руб.
КУПИТЬ В КРЕДИТ
Срок исполнения
14 дней
Заказать исследование
Яндекс.Метрика