ГЕНОМЕД - анализы и цены
Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Бесплатная горячая линия:
8-800-333-45-38
Заказать обратный звонок
О НАС МЕДИЦИНСКИЕ ОФИСЫ УСЛУГИ
ЛАБОРАТОРИЯ ОНЛАЙН КОНСУЛЬТАНТ
Исследования не выбраны
id исследования: 885
Панель "Фолатный цикл и риск гипергомоцистеинемии" - 10 маркеров

Информация об исследовании

Фолатный цикл — совокупность сложных биохимических реакций, благодаря которой происходит преобразование фолиевой кислоты, поступающей в организм с пищей, в её активную форму. Последняя, в свою очередь, участвует в обмене гомоцистеина и снижает его содержание в крови.

Гомоцистеин — важная аминокислота, влияющая на многие процессы в организме. Содержащаяся в микродозах, при избытке превращается в токсичное вещество (данное состояние называется «гомоцистеинемия») и вызывает повреждение сосудов, что ведёт к развитию многих тяжелых заболеваний: атеросклерозу, болезни Альцгеймера, старческой деменции, инфаркту миокарда и сердечной недостаточности.

Предлагаемая панель позволяет оценить генетические факторы влияющие на уровень гомоцистеина и выявить нарушение усвоения витаминов группы В: В2, В6, В9 (фолиевая кислота), В12.

Показания для назначения анализа:

Вявление генетического риска развития наиболее частых мультифакториальных заболеваний

  • инсульты, инфаркты, ишемическая болезнь сердца
  • нарушение системы свертывания крови, тромбозы;

Выявление генетического риска врожденных дефектов

  • Дефекты нервной трубки и врожденные пороки развития плода, несвязанные с хромосомными и моногенными патологиями;

Выявление генетического риска осложнений беременности

  • осложнения беременности в виде нарушения кровотока и фето-плацентарной недостаточности, гипоксия плода;
  • невынашивание беременности и антенатальная гибель плода;

Исследование включает в себя анализ 10 полиморфизмов в 8 генах

Ген Полиморфизм
MTHFR rs1801131
MTHFR
rs1801133
MTR rs1805087
MTRR rs1801394
MTHFD1 rs2236225
CBS rs5742905
BHMT rs16876512
BHMT rs3733890
SLC19A1 rs1051266
SHMT1 rs1979277

По результатам исследования Вы получаете заключение лаборатории с подробным описание м обнаруженного генотипа для каждого полиморфизма и его влияние на риски развития мультифакториальных заболеваний.

Как пройти исследование?

Материал для исследования:

1. Буккальный эпителий. Для соскоба эпителия с внутренней стороны щеки используется стерильный зонд в пробирке без среды или ватная палочка. Для каждого пациента использовать минимум по 3 ватные палочки. Желательное время доставки в лабораторию – 14 дней. Транспортировка при обычных условиях.

2.   Кровь. Исследуемым материалом для проведения анализа может служить высушенное пятно венозной или капиллярной крови. Забор материала производится на бумажный фильтр. Желательно взятие двух образцов от одного больного. Желательное время доставки в лабораторию – 14 дней. Транспортировка при обычных условиях.

3.  Венозная кровь в пробирке с  EDTA (фиолетовая крышка).  Желательное время доставки в лабораторию – 7 дней. Транспортировка при обычных условиях.

Дни забора материала: по графику работы медицинского центра

ЦЕНА

4000 руб.
Срок исполнения
14 дней
Заказать исследование
Яндекс.Метрика