Информация об исследовании

В Данной панели анализируются, полиморфизмы генов, которые влияют на эффективность различных препаратов и на скорость выведения их из организма.

Данный анализ поможет определить индивидуальную чувствительность к различным препаратам, а также подобрать наиболее эффективную дозу лекарства.

Фармакогенетическое тестирование особенно показано:

-Пациентам с высоким риском развития НЛР;

-Пациентам с наследственным анамнезом по НЛР.

-Требования к ЛС для персонализации, применения которого планируется использование фармакогенетического теста

-ЛС не имеет альтернатив в той или иной клинической ситуации:

-ЛС с большим спектром и выраженностью нежелательных лекарственных реакций (НЛР);

-ЛС должно применяться длительно / пожизненно;

-ЛС имеет узкий терапевтический диапазон

-ЛС эффективно у ограниченного числа пациентов, что особенно актуально для дорогостоящих ЛС.

На какие группы препаратов возможно тестирование:

-Антиагреганты и антикоагулянты

-Анальгетики

-Ингибиторы протонного насоса

-НПВС

-Антигипертензивные препараты

-Антиаритмики

-Сартаны

-Статины

-Противотуберкулезные препараты

-Противовирусные препараты

-Противоопухолевые препараты

-Противогрибковые препараты

-Сосудорасширяющие

-Препараты при СД 2 типа

-Производные кодеина, опиатов

-Антидепресанты

-Нейролептики

-Противосудоржные препараты

Исследование включает в себя анализ

VKORC1, CYP2C9(2), CYP4F, CYP1A1, CYP1A2 (2), CYP2C19(х2, x3, x17), CYP2D6(х2), NAT2(х3), ITGB3, ABCB1, SLCO1B1, ACE, AGT, AGTR1, AGTR2, ADRB1, ADRB2, ADD1, CYP11B2, GSTM1, GSTP1 (2), GSTT1, ABCC8, PAI-I, MHTR, SLC19A1, SLC23A1, UGT1A1, SULT1A1, ADHIB, ALDH2, BCHE(2), CYP2E1, GGCX, GGX, KCNJ11, NQOI, OPRM2, HMGCR, ABCG2, PGR

По результатам исследования Вы получаете интерпретацию генетика.