Информация об исследовании
В Данной панели анализируются, полиморфизмы генов, которые влияют на эффективность различных препаратов и на скорость выведения их из организма.
Данный анализ поможет определить индивидуальную чувствительность к различным препаратам, а также подобрать наиболее эффективную дозу лекарства.
Фармакогенетическое тестирование особенно показано:
-Пациентам с высоким риском развития НЛР;
-Пациентам с наследственным анамнезом по НЛР.
-Требования к ЛС для персонализации, применения которого планируется использование фармакогенетического теста
-ЛС не имеет альтернатив в той или иной клинической ситуации:
-ЛС с большим спектром и выраженностью нежелательных лекарственных реакций (НЛР);
-ЛС должно применяться длительно / пожизненно;
-ЛС имеет узкий терапевтический диапазон
-ЛС эффективно у ограниченного числа пациентов, что особенно актуально для дорогостоящих ЛС.
На какие группы препаратов возможно тестирование:
-Антиагреганты и антикоагулянты
-Анальгетики
-Ингибиторы протонного насоса
-НПВС
-Антигипертензивные препараты
-Антиаритмики
-Сартаны
-Статины
-Противотуберкулезные препараты
-Противовирусные препараты
-Противоопухолевые препараты
-Противогрибковые препараты
-Сосудорасширяющие
-Препараты при СД 2 типа
-Производные кодеина, опиатов
-Антидепресанты
-Нейролептики
-Противосудоржные препараты
Исследование включает в себя анализ
VKORC1, CYP2C9(2), CYP4F, CYP1A1, CYP1A2 (2), CYP2C19(х2, x3, x17), CYP2D6(х2), NAT2(х3), ITGB3, ABCB1, SLCO1B1, ACE, AGT, AGTR1, AGTR2, ADRB1, ADRB2, ADD1, CYP11B2, GSTM1, GSTP1 (2), GSTT1, ABCC8, PAI-I, MHTR, SLC19A1, SLC23A1, UGT1A1, SULT1A1, ADHIB, ALDH2, BCHE(2), CYP2E1, GGCX, GGX, KCNJ11, NQOI, OPRM2, HMGCR, ABCG2, PGR
По результатам исследования Вы получаете интерпретацию генетика.
