Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Бесплатная горячая линия:
8 (800) 333-45-38
8 (495) 660-83-77
Заказать обратный звонок
О НАС МЕДИЦИНСКИЕ ОФИСЫ УСЛУГИ
ЛАБОРАТОРИЯ ОНЛАЙН КОНСУЛЬТАНТ
Все исследования
Полногеномные исследования и панели
Наследственные заболевания и синдромы
Скрининг на носительство наследственных заболеваний
Онкогенетика
Неинвазивные пренатальные тесты - НИПТ
Пренатальная диагностика
Невынашивание беременности и бесплодие
Хромосомная патология
Генетические предрасположенности
Преимплантационное генетическое тестирование
Установление отцовства и родства
Дородовое установление отцовства
Фармакогенетика
Гистологические и иммуногистохимические исследования
Услуги
Услуги по доставке биообразцов
Исследования не выбраны
Код исследования: 1779
Определение транслокации RUNX1RUNX1T1-t(8;21)(качественно)

Стоимость исследования - 5000 руб
Срок исполнения - 14 рабочих дней
Это исследование можно
выполнить в кредит
Заказать исследование

Ген RUNX1 (фактор транскрипции 1 семейства RUNX) расположен на хромосоме 22, в регионе 21q22.12. Ген RUNX1T1 (партнер транскрипционного корепрессора 1 RUNX1) расположен на хромосоме 8 в регионе 8q21.3. Транслокация t(8;21)(q22;q22) чаще всего обнаруживается у пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) M2 типа по FAB (французско-американско-британская классификация).

ОМЛ с t(8;21) составляет примерно 5% всех случаев ОМЛ у взрослых и встречается чаще всего в молодом возрасте. ОМЛ с t(8;21) ассоциируется с хорошим ответом на терапию и относительно благоприятным прогнозом.

21q22.12, AML (RUNX1)

8q21.3, ETO (RUNX1T1)

Материал для исследования: венозная кровь 10 мл или костный мозг 2-4 мл в пробирке с ЭДТА. Хранение и транспортировка образца должны осуществляться при температуре не выше +4°С (не замораживать!). Кровь для анализа может быть взята непосредственно в лаборатории.

Прием материала: в часы работы медицинского центра

Подготовка к исследованию: нет
Яндекс.Метрика