Код исследования: 1779
|
Определение транслокации RUNX1RUNX1T1-t(8;21)(качественно)
Ген RUNX1 (фактор транскрипции 1 семейства RUNX) расположен на хромосоме 22, в регионе 21q22.12. Ген RUNX1T1 (партнер транскрипционного корепрессора 1 RUNX1) расположен на хромосоме 8 в регионе 8q21.3. Транслокация t(8;21)(q22;q22) чаще всего обнаруживается у пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) M2 типа по FAB (французско-американско-британская классификация).
ОМЛ с t(8;21) составляет примерно 5% всех случаев ОМЛ у взрослых и встречается чаще всего в молодом возрасте. ОМЛ с t(8;21) ассоциируется с хорошим ответом на терапию и относительно благоприятным прогнозом.
Материал для исследования: венозная кровь 10 мл или костный мозг 2-4 мл в пробирке с ЭДТА. Хранение и транспортировка образца должны осуществляться при температуре не выше +4°С (не замораживать!). Кровь для анализа может быть взята непосредственно в лаборатории.
Прием материала: в часы работы медицинского центра
Подготовка к исследованию: нет
|
|
Контент шаблона
Перед вставкой HTML в редактор, поставьте курсор в нужное место (куда будет добавлен HTML)
|
|
|
|
|
|
КУПИТЬ В КРЕДИТ
|
|
|
Срок исполнения
14 дней
|
|
|
Заказать исследование
|
|
|
