ГЕНОМЕД - анализы и цены

Медико-генетический центр

лаборатория молекулярной патологии

Бесплатная горячая линия:

8-800-333-45-38

Заказать обратный звонок

Уважаемые пациенты! Информируем Вас о том, что МГЦ "Геномед", как медицинская организация, работает в обычном режиме.
Также, мы предлагаем забор анализов на дому с выездом медсестры на машине.

Все исследования

Полногеномные исследования и панели

Наследственные заболевания и синдромы

Хромосомная патология

Неинвазивные пренатальные тесты - НИПТ

Пренатальная диагностика

Преимплантационное генетическое тестирование

Невынашивание беременности и бесплодие

Скрининг на носительство наследственных заболеваний

Онкогенетика

Гистологические и иммуногистохимические исследования

Фармакогенетика

Генетические предрасположенности

Установление отцовства и родства

Дородовое установление отцовства

Услуги по доставке биообразцов

Услуги

Исследования не выбраны

Код исследования: 261

Тюрко синдром (секвенирование генов APC, MLH1, MSH2, MSH6)

Информация об исследовании

Синдром Тюрко - редкое заболевание, характеризуется множественными полипами в толстой кишке сочетающимися с опухолями головного мозга. Полипы в толстой кишке, как правило, становятся злокачественными. Опухоли головного мозга (глиомы и астроцитомы) при синдроме Тюрко также злокачественные. Также имеются изменения кожи в том числе пятна кофе-с-молоком, различные липомы (жирные опухоли), и базально-клеточная карцинома (рак кожи волосистой части головы).

Метод исследования: секвенирование генов APC, MLH1, MSH2, MSH6

Гены, ассоциированные с синдромом Тюрко входят в Панель "Наследственные опухолевые синдромы"

Как пройти исследование?

Исследуемый материал: Венозная кровь 2 мл в пробирке с ЭДТА. Дни забора (приема) материала: по графику работы медицинского центра.

Сохранить

ЦЕНА

30000 руб.

КУПИТЬ В КРЕДИТ

Срок исполнения
90 дней

Заказать исследование