Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Бесплатная горячая линия:
8 (800) 333-45-38
8 (495) 660-83-77
Заказать обратный звонок
О НАС МЕДИЦИНСКИЕ ОФИСЫ УСЛУГИ
ЛАБОРАТОРИЯ ОНЛАЙН КОНСУЛЬТАНТ
Исследования не выбраны
Код исследования: 540
Врожденный панкреатит (секвенирование генов SPINK1, CFTR, CTRC, PRSS1)

Причины развития врождённого панкреатита

К сожалению, полностью механизм развития врожденного панкреатита неизвестен. Выявлено несколько генов, мутации в которых могут приводить к хроническому панкреатиту. Например, достоверно было выяснено, что у всех пациентов с врождённым панкреатитом была обнаружена точечная мутация в гене трипсиногена. В результате лейцин заменяется на валин, что полностью меняет процесс инактивации и ведёт к развитию панкреатита.

Общие причины панкреатита

  • гиперлипидемия (повышенный уровень липидов в крови);
  • инфекционные поражения, в том числе коксаки, ЕСНО, инфекционный гепатит и/или мононуклеоз;
  • укусы скорпиона и некоторых видов змей;
  • отравление метиловым спиртом;
  • передозировка некоторых препаратов (кортикостероидов, азатиоприна и тиазидов);
  • злоупотребление алкоголем;
  • эндокринно-вегетативные сдвиги;
  • наследственные формы панкреатита;
  • любые заболевания ЖКТ (желудочная ахилия, дискинезия и так далее).

Исследуемые гены: SPINK1, CFTR, CTRC, PRSS. Метод исследования: секвенирование.

Гены, ассоциированные с хроническим панкреатитом, входят в Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта"

Как пройти исследование?

Материал для исследования: Венозная кровь с ЭДТА 4 мл. Хранить в холодильнике (не замораживать)

Подготовка к анализу: нет

Примечание: С собой необходимо иметь выписки/заключения от врачей.

ЦЕНА

30000 руб.
КУПИТЬ В КРЕДИТ
Срок исполнения
90 рабочих дней
Заказать исследование
Яндекс.Метрика