Код исследования: 623
|
Синдром Бёрта-Хога-Дьюба: поиск мутаций в гене FLCN
Информация об исследовании
Синдром Бёрта — Хога — Дьюба (англ. Birt–Hogg–Dubé syndrome) — аутосомно-доминантное генетическое заболевание, обусловленное мутацией в гене фолликулина FLCN, клинически проявляющееся образованием фиброфолликулом (доброкачественные опухоли волосяных фолликулов), кистами в лёгких и повышенным риском возникновения онкологических заболеваний, а именно хроматофобной почечной карциномы и рака толстого кишечника.
Исследование предполагает поиск мутаций в гене фолликулина FLCN, приводящих к развитию данного заболевания.
Как пройти исследование?
Материал для исследования: Венозная кровь с ЭДТА - 2-4 мл.
Подготовка к исследованию: Не требуется
Дни забора(приема) материала: по графику работы медицинского центра
При себе необходимо иметь направление и выписки/заключения от врачей
|
|
Контент шаблона
Перед вставкой HTML в редактор, поставьте курсор в нужное место (куда будет добавлен HTML)
|
|
|
|
|
|
КУПИТЬ В КРЕДИТ
|
|
|
Срок исполнения
21 день
|
|
|
Заказать исследование
|
|
|
