Код исследования: 882
Панель "Нарушения системы гемостаза" 30 маркеров
Стоимость исследования - 11000 руб Срок исполнения - 30 рабочих дней
|
Это исследование можно выполнить в кредит
|
|
Заказать исследование
|
|
Система гемостаза — это совокупность защитных сил организма, главная задача которой — обеспечивать сохранение крови в жидком состоянии в пределах кровеносных сосудов. Благодаря этому происходит образование тромбов в местах повреждениях стенок сосудов, за счёт чего останавливается кровотечение, а затем — растворение тромбов, выполнивших свою функцию.
Диагностическая панель позволяет определить 80-90% причин случаев нарушения свертывающей системы крови связанные с генетическими факторами и спровоцированными внешними факторами.
Данная панель показана для диагностики наследственной тромбофилии по следующим показаниям:
- Дефицит антитромбина III
- Дефицит протеина С
- Резистентность к активированному протеину С
- Мутация фактора V Лейден
- Мутация протромбина
- Увеличения активности фактора VIII
- Гипергомоцистенемия
А так же данная панель показана для выявления рисков тромбофилических состояний.
Исследуется полиморфизмы: тромбоцитарного и плазменного звена гемостаза, антикоагулянтная и фибринолитическая системы, гипергомоцистенемия, воспалительный ответ и метаболизм лекарств.
Показания для исследования:
- Инсульты, инфаркты, ИБС, тромбозы различной локализации в личном или семейном анамнезе.
- Нарушение системы свертывания крови.
- Подготовка к операции: риски постоперационных осложнений в виде тромбозов.
- Подготовка к ЭКО: риск неприживаемости эмбрионов и осложнений в виде тромбозов после гормональной терапии.
- Невынашивание беременности и антенатальная гибель плода.
- Осложнения беременности в виде нарушения кровотока и ФНП, гипоксия плода.
- Неврологические нарушения у детей, в том числе у младенцев (ишемически-гипоксические нарушения головного мозга, микроинсульты у детей)
- Подбор лекарственной терапии (антикоагулянтов и антиагрегантов)
- Безопасность приема оральных контрацептивов и гормонозаместительной терапии (риск развития тромбоза)
Исследование включает в себя анализ 30 полиморфизмов:
Ген
|
Полиморфизм
|
MTHFR
|
rs1801133
|
F5
|
rs6427196
|
F5
|
rs6025
|
SERPINC1
|
rs2227589
|
COX2
|
rs20417
|
MTR
|
rs1805087
|
PROC
|
rs1799810
|
FGG
|
rs2066865
|
F11
|
rs2289252
|
MTRR
|
rs1801394
|
ITGA2
|
rs1126643
|
BHMT
|
rs3733890
|
F12
|
rs1801020
|
F13A1
|
rs5985
|
SERPINE1
|
rs1799762
|
CYP2C19
|
rs12248560
|
CYP2C19
|
rs4986893
|
CYP2C19
|
rs4244285
|
HABP2
|
rs7080536
|
F2
|
rs5896
|
F2
|
rs1799963
|
F7
|
rs6046
|
MTHFD1
|
rs2236225
|
GP1BA
|
rs2243093
|
GP1BA
|
rs6065
|
ITGB3
|
rs5918
|
GP6
|
rs1613662
|
CBS
|
rs5742905
|
F9
|
rs6048
|
F8
|
rs1800291
|
Как пройти исследование?
Материал для исследования:
1. Буккальный эпителий. Для соскоба эпителия с внутренней стороны щеки используется стерильный зонд в пробирке без среды или ватная палочка. Для каждого пациента использовать минимум по 3 ватные палочки. Желательное время доставки в лабораторию – 14 дней. Транспортировка при обычных условиях.
2. Венозная кровь в пробирке с EDTA (фиолетовая крышка). Желательное время доставки в лабораторию – 7 дней. Транспортировка при обычных условиях.
|
Контент шаблона
Перед вставкой HTML в редактор, поставьте курсор в нужное место (куда будет добавлен HTML)
|
|