Система гемостаза — это совокупность защитных сил организма, главная задача которой — обеспечивать сохранение крови в жидком состоянии в пределах кровеносных сосудов. Благодаря этому происходит образование тромбов в местах повреждениях стенок сосудов, за счёт чего останавливается кровотечение, а затем — растворение тромбов, выполнивших свою функцию.

Диагностическая панель позволяет определить 80-90% причин случаев нарушения свертывающей системы крови связанные с генетическими факторами и спровоцированными внешними факторами.

Данная панель показана для диагностики наследственной тромбофилии по следующим показаниям:

1. Дефицит антитромбина III
2. Дефицит протеина С
3. Резистентность к активированному протеину С
4. Мутация фактора V Лейден
5. Мутация протромбина
6. Увеличения активности фактора VIII
7. Гипергомоцистенемия

А так же данная панель показана для выявления рисков тромбофилических состояний.

Исследуется полиморфизмы: тромбоцитарного и плазменного звена гемостаза, антикоагулянтная и фибринолитическая системы, гипергомоцистенемия, воспалительный ответ и метаболизм лекарств.

Показания для исследования:

• Инсульты, инфаркты, ИБС, тромбозы различной локализации в личном или семейном анамнезе.
• Нарушение системы свертывания крови.
• Подготовка к операции: риски постоперационных осложнений в виде тромбозов.
• Подготовка к ЭКО: риск неприживаемости эмбрионов и осложнений в виде тромбозов после гормональной терапии.
• Невынашивание беременности и антенатальная гибель плода.
• Осложнения беременности в виде нарушения кровотока и ФНП, гипоксия плода.
• Неврологические нарушения у детей, в том числе у младенцев (ишемически-гипоксические нарушения головного мозга, микроинсульты у детей)
• Подбор лекарственной терапии (антикоагулянтов и антиагрегантов)
• Безопасность приема оральных контрацептивов и гормонозаместительной терапии (риск развития тромбоза)

Исследование включает в себя анализ 30 полиморфизмов: