Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Бесплатная горячая линия:
8-800-333-45-38
Заказать обратный звонок
О НАС МЕДИЦИНСКИЕ ОФИСЫ УСЛУГИ
ЛАБОРАТОРИЯ ОНЛАЙН КОНСУЛЬТАНТ

Уважаемые пациенты! Информируем Вас о том, что МГЦ "Геномед", как медицинская организация, работает в обычном режиме.
Также, мы предлагаем забор анализов на дому с выездом медсестры на машине.

Исследования не выбраны
Код исследования: 883
Предрасположенность к нарушению системы гемостаза и риску тромбообразования (13 маркеров).

Информация об исследовании

Система гемостаза — это совокупность защитных сил организма, главная задача которой — обеспечивать сохранение крови в жидком состоянии в пределах кровеносных сосудов. Благодаря этому происходит образование тромбов в местах повреждениях стенок сосудов, за счёт чего останавливается кровотечение, а затем — растворение тромбов, выполнивших свою функцию.

Предлагаемая панель позволяет определить генетические факторы повышаюшие риски нарушения свёртывающей системы крови и повышения тромбообразования.

Исследования может быть рекомендовано здоровым людям желающим оценить свои риски нарушения системы гемостаза и тромбообразования, в том числе:

  • если у Вас или ваших родственников были инсульты, инфаркты, ИБС, тромбозы различной локализации;
  • если у Вас выявлены нарушения системы свертывания крови по результатам лабораторных исследований;
  • для оценки вашего риска послеоперационных осложнений в виде тромбозов;
  • при подготовке к беременности, в том числе и при подготовка к ЭКО;
  • при невынашивании беременности;
  • при осложнениях беременности в виде нарушения кровотока и фето-плацентарной недостаточности, гипоксия плода;
  • Для оценки повышения риска развития тромбоза при приеме оральных контрацептивов и гормонозаместительной терапии.
  • Всем кто хочет узнать больше о своих генетических рисках и принять профилактические меры для его сохранения.

Исследование включает в себя анализ 13 полиморфизмов в основных генах влияющих на систему гемостаза и связанных с повышением риска тромбообразования:

Ген

Полиморфизм

F11

rs2289252

F13A1

rs5985

F2

rs5896

F2

rs1799963

F5

rs6025

FGG

rs2066865

HABP2

rs7080536

ITGA2

rs1126643

ITGB3

rs5918

MTHFR

rs1801133

MTR

rs1805087

MTRR

rs1801394

SERPINE1

rs1799762



По результатам исследования Вы получаете расчет интегративного риска (теоретически вычисленного на основании данных по всем генетическим вариантам) и его отношение к среднепопуляционному риску (европейская популяция).

Как пройти исследование?

Материал для исследования:

1. Буккальный эпителий. Для соскоба эпителия с внутренней стороны щеки используется стерильный зонд в пробирке без среды или ватная палочка. Для каждого пациента использовать минимум по 3 ватные палочки. Желательное время доставки в лабораторию – 14 дней. Транспортировка при обычных условиях.

2. Венозная кровь в пробирке с  EDTA (фиолетовая крышка).  Желательное время доставки в лабораторию – 7 дней. Транспортировка при обычных условиях.

Дни забора материала: по графику работы медицинского центра

ЦЕНА

4000 руб.
КУПИТЬ В КРЕДИТ
Срок исполнения
14 дней
Заказать исследование
Яндекс.Метрика