Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Бесплатная горячая линия:
8 (800) 333-45-38
8 (495) 660-83-77
Заказать обратный звонок
О НАС МЕДИЦИНСКИЕ ОФИСЫ УСЛУГИ
ЛАБОРАТОРИЯ ОНЛАЙН КОНСУЛЬТАНТ

Код исследования: 1779

Определение транслокации RUNX1RUNX1T1-t(8;21)(качественно)

Стоимость исследования - 5 000,00 р.
Срок исполнения - 14 рабочих дней

Ген RUNX1 (фактор транскрипции 1 семейства RUNX) расположен на хромосоме 22, в регионе 21q22.12. Ген RUNX1T1 (партнер транскрипционного корепрессора 1 RUNX1) расположен на хромосоме 8 в регионе 8q21.3. Транслокация t(8;21)(q22;q22) чаще всего обнаруживается у пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) M2 типа по FAB (французско-американско-британская классификация).

ОМЛ с t(8;21) составляет примерно 5% всех случаев ОМЛ у взрослых и встречается чаще всего в молодом возрасте. ОМЛ с t(8;21) ассоциируется с хорошим ответом на терапию и относительно благоприятным прогнозом. 

21q22.12, AML (RUNX1)

 

 

 

8q21.3, ETO (RUNX1T1)

 

 

Материал для исследования: Кровь в пробирке с ЭДТА 9 мл.

Транспортировка и хранение при температуре +4 ºС в течение 48 часов с момента забора.

Прием материала: в часы работы медицинского центра

Подготовка к исследованию: нет