ГЕНОМЕД - анализы и цены
Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Бесплатная горячая линия:
8-800-333-45-38
Заказать обратный звонок
О НАС МЕДИЦИНСКИЕ ОФИСЫ УСЛУГИ
ЛАБОРАТОРИЯ ОНЛАЙН КОНСУЛЬТАНТ
Исследования не выбраны
id исследования: 1049
Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное)

Информация об исследовании

Транслокация t(15;17), в результате которой ген PML, расположенный на 15 хромосоме, переносится на длинное плечо 17 хромосомы, в область гена RARA, выявляется практически во всех случаях острого промиелоцитарного лейкоза (ОПЛ). Разрывы гена PML могут локализоваться в трех разных точках, в результате чего возможно формирование трех различных транскриптов химерного гена: bcr-1, bcr-2 и bcr-3. Согласно ряду исследований, наличие в опухолевых клетках того или иного транскрипта ассоциировано с различной вероятностью рецидива и различной степенью ответа на терапию.

Молекулярно-генетическое исследование на наличие транслокации t(15;17) у больных с ОПЛ необходимо для постановки диагноза и подбора эффективной терапии. Наличие в опухолевых клетках химерного транскрипта PML-RARA является показанием для назначения препарата третиноина (полностью транс-ретиноевой кислоты, all-trans retinoic acid, ATRA). Кроме того, мониторинг минимальной остаточной болезни осуществляется с помощью регулярного мониторинга наличия химерного транскрипта PML-RARA.

Метод исследования: Обратная транскрипция; полимеразная цепная реакция. Определение экспрессии гена PML-RARA

Как пройти исследование?

Материал для исследования: венозная кровь в объеме 9 мл или костный мозг в объеме 2-3 мл в пробирке с ЭДТА. Хранение и транспортировка исключительно при температуре +2…+8°С в течение 1-2 суток с момента взятия материала.Недопустимо замораживание биоматериала.
 

Прием материала для анализа: не позднее, чем за два часа до окончания работы медицинского центра.

ЦЕНА

4000 руб.
Срок исполнения
10 дней
Заказать исследование
Яндекс.Метрика