Информация об исследовании:

Неинвазивный пренатальный скрининг НИПС Т21 направлен на выявление у плода только синдрома Дауна (трисомии 21 хромосомы)

Метод исследования:

Секвенирование нового поколения (NGS)

Преимущества теста:

- уникальная разработка Российских ученых, специалистов в области лабораторной генетики, молекулярных биологов и биоинформатиков

- самые короткие сроки выполнения анализа

- самая низкая цена

- самый большой опыт проведения НИПТов в России

- отсутствие необходимости отправки образцов за рубеж

- бесплатная консультативная поддержка врача-генетика

Заболевания, выявляемые с помощью теста:

Синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы)

Как пройти исследование?

Материал для исследования: Венозная кровь матери. 

Прием материала: в часы работы медицинского центра.

Подготовка к исследованию: нет.

Внимание! Кровь на исследование должна быть сдана не ранее, чем с 10 недель беременности. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ.