Код исследования: 1110
|
НИПС Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна
Информация об исследовании:
Неинвазивный пренатальный скрининг НИПС Т21 направлен на выявление у плода только синдрома Дауна (трисомии 21 хромосомы)
Метод исследования:
Секвенирование нового поколения (NGS)
Преимущества теста:
- уникальная разработка Российских ученых, специалистов в области лабораторной генетики, молекулярных биологов и биоинформатиков
- самые короткие сроки выполнения анализа
- самая низкая цена
- самый большой опыт проведения НИПТов в России
- отсутствие необходимости отправки образцов за рубеж
- бесплатная консультативная поддержка врача-генетика
Заболевания, выявляемые с помощью теста:
Синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы)
Как пройти исследование?
Материал для исследования: Венозная кровь матери.
Прием материала: в часы работы медицинского центра.
Подготовка к исследованию: нет.
Внимание! Кровь на исследование должна быть сдана не ранее, чем с 10 недель беременности. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ.
|
|
Контент шаблона
Перед вставкой HTML в редактор, поставьте курсор в нужное место (куда будет добавлен HTML)
|
|
|
|
