Код исследования: 1210
|
Поиск наиболее частых мутаций в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН2А
МЭН2А - множественная эндокринная неоплазия 2А типа, с аутосомно-доминантным типом наследования. Для больных с этим синдромом характерно наличие семейного медуллярного рака щитовидной железы. Кроме МРЩЖ характерно наличие феохромоцитомы (примерно в 50% случаев) и гиперплазии/аденомы паращитовидных желез (у 20-30% больных). Мутации в 10 и 11 экзонах гена RET обнаруживаются в более 80% случаев.
Исследование проводится методом прямого автоматического секвенирования.
Как пройти исследование?
Материал для исследования: Венозная кровь с ЭДТА - 2-4 мл.
Подготовка к исследованию: Не требуется
Дни забора(приема) материала: по графику работы медицинского центра
При себе необходимо иметь направление и выписки/заключения от врачей
|
|
Контент шаблона
Перед вставкой HTML в редактор, поставьте курсор в нужное место (куда будет добавлен HTML)
|
|
|
|
|
|
КУПИТЬ В КРЕДИТ
|
|
|
Срок исполнения
21 день
|
|
|
Заказать исследование
|
|
|
