ГЕНОМЕД - анализы и цены
Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Бесплатная горячая линия:
8-800-333-45-38
Заказать обратный звонок
О НАС МЕДИЦИНСКИЕ ОФИСЫ УСЛУГИ
ЛАБОРАТОРИЯ ОНЛАЙН КОНСУЛЬТАНТ
Исследования не выбраны
НИПС 5 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов

Неинвазивный пренатальный скрининг хромосомных аномалий плода (НИПС) на сегодняшний день является рутинной практикой врачей-генетиков и акушеров-гинекологов. Он позволяет избежать напрасных волнений, связанных с ложными результатами биохимического скрининга, а также необоснованного проведения инвазивных процедур. Наиболее частыми причинами пороков развития плода являются синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы), синдром Патау (трисомия 13 хромосомы). Именно эти синдромы рекомендованы сообществом генетиков для неинвазивного скрининга.

Преимущества теста

Тест является уникальной разработкой Российских ученых, специалистов в области лабораторной генетики, молекулярных биологов и биоиинформатиков

Универсальный тест, который подходит женщинам, беременным двойней, суррогатным матерям, носительницам донорской яйцеклетки, а также при редукции одного эмбриона из двойни

Включает в себя расчет риска по моногенным синдромам

Не требует отправки крови за рубеж, что снижает сроки выполнения анализа и вероятность перезабора

Выполняется в самые ранние сроки беременности, уже с 10-ти недель

Выявляемые патологии:

Синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы)

Синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы)

Синдром Патау (трисомия 13 хромосомы)

Синдром Тернера (моносомия Х хромосомы)

Синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы у плода мужского пола)

Ограничения исследования:

Срок беременности менее 10-ти недель

Трансплантация костного мозга

Онкология в настоящий момент

Материал для исследования:

 Венозная кровь, 20мл

ЦЕНА

23000 руб.
Срок исполнения
8 дней
Заказать исследование
Яндекс.Метрика