ГЕНОМЕД - анализы и цены
Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Бесплатная горячая линия:
8-800-333-45-38
Заказать обратный звонок
О НАС МЕДИЦИНСКИЕ ОФИСЫ УСЛУГИ
ЛАБОРАТОРИЯ ОНЛАЙН КОНСУЛЬТАНТ
Исследования не выбраны
НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 13 синдромов

Информация об исследовании

Неинвазивный пренатальный ДНК тест является самым современным методом диагностики хромосомных патологий плода, который используется во многих странах мира. Его преимущества по сравнению с другими методами диагностики – это точность и безопасность. Этот тест позволяет с точность 99,9% определить хромосомную патологию плода во время беременности по самым часто встречаемым синдромам. Метод основан на выделении свободно циркулирующей ДНК плода в крови матери. При этом беременной женщине нужно всего лишь сдать кровь, что является, в первую очередь, безопасным! методом диагностики и для плода, и для будущей матери.

Заболевания, выявляемые с помощью теста:

Синдром Дауна (трисомия по 21-й паре хромосом),

Синдром Эдвардса (трисомия по 18-й паре хромосом),

Синдром Патау (трисомия по 13-й паре хромосом),

Числовые аномалии половых хромосом (синдром Тернера, Клайнфельтера, трисомия Х-хромосомы, дисомия Y-хромосомы)

Триплоидия

Синдром Ди-Джорджи (делеции 22q11.2)

Синдром делеции 1p36

Синдром кошачьего крика

Синдром Ангельмана

Синдром Прадера-Вилли

Показания для проведения теста:

Повышенный риск хромосомной патологии результатам биохимического скрининга

Хромосомная патология при предыдущих беременностях

Возраст беременной женщины более 35 лет

Угроза прерывания беременности в ранние сроки

Желание беременной женщины

Этот тест рекомендован всем беременным женщинам, которые хотят узнать больше о здоровье своего ребенка до его рождения. Дополнительную информацию о данном исследовании Вы можете получить на сайте www.panoramatest.ru

Одновременно с тестом Панорама возможно определить носительство мутаций у матери, приводящих к частым наследственным заболеваниям http://price.genomed.ru/?testid=602

Несмотря на высокую точность, данный тест является скрининговым методом исследования. При выявлении хромосомной аномалии у плода требуется подтверждение результатов теста с помощью инвазивной диагностики.

Как пройти исследование?

Материал для исследования: Венозная кровь 20 мл от матери.  Прием материала: в часы работы медицинского центра. Подготовка к исследованию: нет. Внимание! Кровь на исследование должна быть сдана не ранее, чем с 9 недель одноплодной прогрессирующей беременности. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ.

ЦЕНА

50000 руб.
Срок исполнения
14 дней
Заказать исследование
Яндекс.Метрика