Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Бесплатная горячая линия:
8-800-333-45-38
Заказать обратный звонок
О НАС МЕДИЦИНСКИЕ ОФИСЫ УСЛУГИ
ЛАБОРАТОРИЯ ОНЛАЙН КОНСУЛЬТАНТ

Уважаемые пациенты! Информируем Вас о том, что МГЦ "Геномед", как медицинская организация, работает в обычном режиме.
Также, мы предлагаем забор анализов на дому с выездом медсестры на машине.

Исследования не выбраны
Код исследования: 552
Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный"

Информация об исследовании

Анализ позволяет с высокой точностью исключить хромосомную патологию у обследуемого. При выполнении этого анализа исследуются все клинически значимые участки генома и определяется избыток или недостаток генетического материала (числовые аномалии, дупликации и делеции хромосом). Это позволяет диагностировать все известные хромосомные синдромы (в том числе микроделеционные и микродупликационные).

Помимо вариаций числа копий ДНК, хромосомный микроматричный анализ "Стандартный" позволяет определять точечные мутации в генах, связанных с аутосомно-доминантными и аутосомно-рецессивными заболеваниями, участки отсутствия гетерозиготности, которые имеют важное значение при болезнях импринтинга, близкородственных браках, аутосомно-рецессивных заболеваниях, однородительские дисомии (наличие в геноме двух хромосом от одного родителя).

Особенностью "Стандартного" ХМА является возможность определять частую причину спинальной мышечной атрофии - делецию 7-8 экзонов гена SMN1

Анализ позволят установить наличие или отсутствие хромосомной патологии в случае недифференцированных синдромов у пациентов с малыми аномалиями развития, множественными врожденными пороками развития, расстройствами аутистического спектра, задержкой психомоторного развития.

В некоторых случаях, по результатам ХМА может быть рекомендовано обследование родителей или других родственников пациента.

"Стандартный" хромосомный микроматричный анализ проводится на микроматрице высокой плотности, которая содержит 1,16 млн. маркеров с высокой плотностью покрывающих все клинически значимые участки генома. Разрешающая способность стандартного ХМА от 100 000 п.н. (в отдельных регионах от 10 000 п.н.).

Для исследования может использоваться любой вид биологического материала: венозная кровь для постнатальной диагностики, ворсины хориона, амниотическая жидкость и пуповинная кровь для пренатальной диагностики и абортивный материал для диагностики причин потери беременности.

Подробную информацию об исследовании можно получить на нашем сайте

Как пройти исследование?

Материал для исследования: кровь в пробирке с ЭДТА минимум 2 мл.

Прием материала: по графику работы медицинского центра.

Подготовка к исследованию: нет. При себе иметь направление или выписки/заключения от врачей.

ЦЕНА

19500 руб.
КУПИТЬ В КРЕДИТ
Срок исполнения
30 дней
Заказать исследование
Яндекс.Метрика