ГЕНОМЕД - анализы и цены
Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Бесплатная горячая линия:
8-800-333-45-38
Заказать обратный звонок
О НАС МЕДИЦИНСКИЕ ОФИСЫ УСЛУГИ
ЛАБОРАТОРИЯ ОНЛАЙН КОНСУЛЬТАНТ
Исследования не выбраны
Определение мутаций в гене EGFR

Информация об исследовании

Ген EGFR кодирует белок рецептора эпидермального фактора роста, относящегося к семейству рецепторных тирозинкиназ. Активация EGFR приводит к запуску сигнальных путей, вовлеченных в процессы пролиферации и апоптоза.

Активирующие мутации в гене EGFR встречаются в 10-35% случаев немелкоклеточного рака легкого. Наличие таких активирующих мутаций является показанием для назначения таргетной противоопухолевой терапии специфическими ингибиторами EGFR-тирозинкиназы (эрлотиниб, гефитиниб, афатиниб). Всем больным немелкоклеточным раком легкого перед назначением таргетной терапии рекомендуется анализ ДНК клеток опухоли на наличие активирующих мутаций в гене EGFR, так как наличие мутаций является залогом эффективности таргетной терапии.

Мутация T790M в гене EGFR является наиболее частой причиной возникновения резистентности к терапии ингибиторами EGFR. Выявление этой мутации в опухоли позволяет выяснить причину резистентности и принять решение о смене терапии у пациента.

Тест на определение мутаций в гене EGFR позволяет выявить следующие мутации:

1. Мутации в 18 экзоне:

- р.G719A (с.2156G>C)

- р.G719S (с.2155G>A)

- р.G719C (с.2155G>T)

2. Делеции в 19 экзоне.

3. Мутации в 20 экзоне:

- р.S768I (с.2303G>T)

- р.T790M (с.2369C>T)

- инсерции в 20 экзоне

4. Мутации в 21 экзоне:

- р.L858R (с.2573T>G)

- р.L861Q (с.2573T>G)

Метод исследования: секвенирование нового поколения (Next Generation Sequencing, NGS)

Как пройти исследование?

 

Материал для исследования: парафиновые блоки со стеклами. Желательно предоставление гистологического заключения.

Прием материала: в часы работы медицинского центра

ЦЕНА

8000 руб.
Срок исполнения
14 дней
Заказать исследование
Яндекс.Метрика