Метаболизм витамина D
Многие люди для поддержания себя в тонусе регулярно пьют витамины. Но вот насколько хорошо полезные вещества усваиваются и что организму нужно в настоящий момент, задумываются редко. Исследования показали, что нередко стандартные дозировки и формулы препаратов не подходят определённой группе пациентов — в результате изменений в ДНК витамины и минералы плохо усваиваются. Определить это могут генетические маркеры, с помощью которых специалисты определяют хромосомную патологию или другие особенности.
Панель изучает генетические маркеры для персонализированной программы дотации витамина: D
Исследование включает в себя анализ
-Нарушение работы рецепторного аппарата витамина D — VDR (Folk,Taq,Bsml)
-Метаболизм витамина D GC, NADSYN1
Ген |
Полиморфизм |
GC |
rs2282679 |
GC |
rs7041 |
NADSYN1 |
rs12785878 |
NADSYN1 |
rs3829251 |
VDR |
rs731236 |
VDR |
rs1544410 |
VDR |
rs2228570 |
VDR |
rs4516035 |
по результатам исследования Вы получаете интерпретацию генетика.
Как пройти исследование?
Материал для исследования:
1. Буккальный эпителий. Для соскоба эпителия с внутренней стороны щеки используется стерильный зонд в пробирке без среды или ватная палочка. Для каждого пациента использовать минимум по 2 ватные палочки. Желательное время доставки в лабораторию – 14 дней. Транспортировка при обычных условиях.
2. Венозная кровь в пробирке с EDTA (фиолетовая крышка). Желательное время доставки в лабораторию – 7 дней. Транспортировка при обычных условиях.