ГЕНОМЕД - анализы и цены

Медико-генетический центр

лаборатория молекулярной патологии

Бесплатная горячая линия:

8-800-333-45-38

Заказать обратный звонок

Уважаемые пациенты! Информируем Вас о том, что МГЦ "Геномед", как медицинская организация, работает в обычном режиме.
Также, мы предлагаем забор анализов на дому с выездом медсестры на машине.

Все исследования

Полногеномные исследования и панели

Наследственные заболевания и синдромы

Хромосомная патология

Неинвазивные пренатальные тесты - НИПТ

Пренатальная диагностика

Преимплантационное генетическое тестирование

Невынашивание беременности и бесплодие

Скрининг на носительство наследственных заболеваний

Онкогенетика

Гистологические и иммуногистохимические исследования

Фармакогенетика

Генетические предрасположенности

Установление отцовства и родства

Дородовое установление отцовства

Услуги по доставке биообразцов

Услуги

Исследования не выбраны

Код исследования: 1

Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска

Информация об исследовании

Тромбофилия - состояние организма с тенденцией к повышенной свертываемости крови и спонтанному образованию тромбов в сосудах. Тромбофилия является потенциально опасным состоянием для людей любого возраста, поскольку может приводить к развитию тромбоза, инфаркта или инсульта в молодом возрасте, а также повышает риск осложнений беременности у женщин. Исследования показали, что в развитии генетической (наследственной) формы тромбофилии важную роль играют генетические маркеры.

Исследуемые гены и полиморфизмы:

F2:20210 G>A (протромбин)

F5:1691G>A (коагуляционный фактор 5)

F7:10976 G>A (коагуляционный фактор 7)

F13A1: 103 G>T (коагуляционный фактор 13)

FGB: -455 G>A (фибриноген)

PAI-1:-675 5G>4G (ингибитор активатора плазминогена 1 типа)

ITGA2: 807 C>T (гликопротеин 3а)

ITGB3: 1565 T>C (гликопротеин 1а)

Показания для проведения исследования:

Наличие родственника, имеющего тромботический анамнез (тромбозы, инфаркты, инсульты)
Тромбоз в анамнезе, спровоцированный не значимыми факторами риска (в том числе на фоне приема гормональных контрацептивов)
Выкидыш во втором триместре беременности, либо 2 и более случаев невынашивания в первом триместре
Наличии осложнений беременности в анамнезе (преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, перинатальные потери, преждевременные роды);
Подготовка к ЭКО у женщины при наличии неудачных попыток или невынашивания беременности в анамнезе.

Как пройти исследование?

Материал для исследования: Венозная кровь 2мл с ЭДТА Прием (забор) материала: по графику работы медицинского центра. Подготовка к исследованию: нет Исследуемые полиморфизмы: Анализ наличия полиморфизмов в генах факторов свертывания крови - F2 - протромбин, F5 - фактор Лейдена, F7, F13A1, FGB, Серпин1 (PAI-1) - ингибитор активатора плазминогена, ITGA2-a2, ITGB3-b

<h2>Информация об исследовании</h2>
Тромбофилия - состояние организма с тенденцией к повышенной свертываемости крови и спонтанному образованию тромбов в сосудах. Тромбофилия является потенциально опасным состоянием для людей любого возраста, поскольку может приводить к развитию тромбоза, инфаркта или инсульта в молодом возрасте, а также повышает риск осложнений беременности у женщин. Исследования показали, что в развитии генетической (наследственной) формы тромбофилии важную роль играют генетические маркеры.
Исследуемые гены и полиморфизмы:
F2:20210 G>A (протромбин)
F5:1691G>A (коагуляционный фактор 5)
F7:10976 G>A (коагуляционный фактор 7)
F13A1: 103 G>T (коагуляционный фактор 13)
FGB: -455 G>A (фибриноген)
PAI-1:-675 5G>4G (ингибитор активатора плазминогена 1 типа)
ITGA2: 807 C>T (гликопротеин 3а)
ITGB3: 1565 T>C (гликопротеин 1а)
 
Показания для проведения исследования:
<ul>
<li>Наличие родственника, имеющего тромботический анамнез (тромбозы, инфаркты, инсульты)</li>
<li>Тромбоз в анамнезе, спровоцированный не значимыми факторами риска (в том числе на фоне приема гормональных контрацептивов)</li>
<li>Выкидыш во втором триместре беременности, либо 2 и более случаев невынашивания в первом триместре</li>
<li>Наличии осложнений беременности в анамнезе (преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, перинатальные потери, преждевременные роды);</li>
<li>Подготовка к ЭКО у женщины при наличии неудачных попыток или невынашивания беременности в анамнезе.</li>
</ul>

Сохранить

ЦЕНА

6900 руб.

КУПИТЬ В КРЕДИТ

Срок исполнения
10 дней

Заказать исследование