Скрининг на носительство наследственных заболеваний
Онкогенетика
Гастроинтестинальные стромальные опухоли
Меланома
Нейробластома
Онкогематологические заболевания
Опухоли центральной нервной системы (ЦНС)
Рак желудка
Рак легкого
Рак молочной железы
Рак мочевого пузыря
Рак печени
Рак поджелудочной железы
Рак почки
Рак предстательной железы
Рак толстой кишки
Рак щитовидной железы
Рак яичников
Саркомы
Гистологические и иммуногистохимические исследования
Фармакогенетика
Генетические предрасположенности
Установление отцовства и родства
Дородовое установление отцовства
Услуги по доставке биообразцов
Услуги
Услуги - Москва
Услуги - Казань
Услуги - Новосибирск
Услуги - Екатеринбург
Услуги - Санкт-Петербург
Услуги - Пермь
Услуги - Ростов-на-Дону
Исследования не выбраны
Код исследования: 1353
Геном "ФЕРТИ" - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин.
Генетический тест "Геном ФЕРТИ" основан на полном секвенировании генома человека и позволяет выявить все возможные генетические изменения, которые могут быть причиной бесплодия.
Тест включает:
Полное секвенирование всех генов и биоинформатический анализ для оценки наличия вариантов (мутаций) в следующих генах:
Делеции и дупликации любого размера в любом участке генома
Анализ сбалансированных транслокаций и инверсий с определением точных координат разрыва ДНК:
Единственный молекулярный метод позволяющий определить участок разрыва ДНК с точностью до одного нуклеотида и определить повреждающий хараткер обнаруженной перестройки.
Анализ тринуклеотидных повторов в 37 в генах, в том числе:
AR, FOXL2, SOX3, FMR1
Анализ носительства всех известных наследственных заболеваний:
Более 5000 генов
Как пройти исследование?
Для анализа необходино 5 мл крови в пробирке с ЭДТА.
Специальная поготовка не требуется
Название шаблона
Контент шаблона
Перед вставкой HTML в редактор, поставьте курсор в нужное место (куда будет добавлен HTML)