ГЕНОМЕД - анализы и цены

Медико-генетический центр

лаборатория молекулярной патологии

Бесплатная горячая линия:

8-800-333-45-38

Заказать обратный звонок

Уважаемые пациенты! Информируем Вас о том, что МГЦ "Геномед", как медицинская организация, работает в обычном режиме.
Также, мы предлагаем забор анализов на дому с выездом медсестры на машине.

Все исследования

Полногеномные исследования и панели

Наследственные заболевания и синдромы

Хромосомная патология

Неинвазивные пренатальные тесты - НИПТ

Пренатальная диагностика

Преимплантационное генетическое тестирование

Невынашивание беременности и бесплодие

Скрининг на носительство наследственных заболеваний

Онкогенетика

Гистологические и иммуногистохимические исследования

Фармакогенетика

Генетические предрасположенности

Установление отцовства и родства

Дородовое установление отцовства

Услуги по доставке биообразцов

Услуги

Исследования не выбраны

Код исследования: 1353

Геном "ФЕРТИ" - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин.

Генетический тест "Геном ФЕРТИ" основан на полном секвенировании генома человека и позволяет выявить все возможные генетические изменения, которые могут быть причиной бесплодия.

Тест включает:

Полное секвенирование всех генов и биоинформатический анализ для оценки наличия вариантов (мутаций) в следующих генах:

AMH, AMHR2, ANOS1, AR, AURKC, BMP15, CATSPER1, CBX2, CFTR, CYP11A1, CYP17A1, CYP19A1, CYP21A2, DHH, DNAI1, DPY19L2, FGF8, FGFR1, FIGLA, FMR1, FOXL2, FSHB, FSHR, GNRH1, GNRHR, HESX1, HSD17B3, KISS1, KISS1R, KLHL10, LHB, LHCGR, LHX3, LHX4, MAP3K1, NOBOX, NR0B1, NR5A1, NSMF, POU1F1, PROKR2, PROP1, RSPO1, SEMA3A, SOHLH1, SOX3, SOX9, SPATA16, SRD5A2, SRY, TAC3, TACR3, USP9Y, WDR11, WNT4, ZP1

Анализ числовых аномалий участков генома (CNV):

Делеции и дупликации любого размера в любом участке генома

Анализ сбалансированных транслокаций и инверсий с определением точных координат разрыва ДНК:

Единственный молекулярный метод позволяющий определить участок разрыва ДНК с точностью до одного нуклеотида и определить повреждающий хараткер обнаруженной перестройки.

Анализ тринуклеотидных повторов в 37 в генах, в том числе:

AR, FOXL2, SOX3, FMR1

Анализ носительства всех известных наследственных заболеваний:

Более 5000 генов

Как пройти исследование?

Для анализа необходино 5 мл крови в пробирке с ЭДТА.

Специальная поготовка не требуется

<p>Генетический тест "Геном ФЕРТИ" основан на полном секвенировании генома человека и позволяет выявить все возможные генетические изменения, которые могут быть причиной бесплодия.</p>
<p><strong>Тест включает:</strong></p>
<p><strong>Полное секвенирование всех генов и биоинформатический анализ для оценки наличия вариантов (мутаций) в следующих генах:</strong></p>
<table class="a_red" style="border-color: #284ed7; border-width: 1px; background-color: #f5f5f5; border-style: solid; width: 100%; height: 102px;" border="1" frame="border" rules="groups" cellspacing="10" cellpadding="10">
<tbody>
<tr>
<td>
<p style="text-align: justify;"><strong style="color: #086fa4; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 12px; text-align: justify;">AMH, AMHR2, ANOS1, AR, AURKC, BMP15, CATSPER1, CBX2, CFTR, CYP11A1, CYP17A1, CYP19A1, CYP21A2, DHH, DNAI1, DPY19L2, FGF8, FGFR1, FIGLA, FMR1, FOXL2, FSHB, FSHR, GNRH1, GNRHR, HESX1, HSD17B3, KISS1, KISS1R, KLHL10, LHB, LHCGR, LHX3, LHX4, MAP3K1, NOBOX, NR0B1, NR5A1, NSMF, POU1F1, PROKR2, PROP1, RSPO1, SEMA3A, SOHLH1, SOX3, SOX9, SPATA16, SRD5A2, SRY, TAC3, TACR3, USP9Y, WDR11, WNT4, ZP1 <br /></strong></p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p>  </p>
<p><strong>Анализ числовых аномалий участков генома (CNV):</strong></p>
<table class="a_red" style="border-color: #284ed7; border-width: 1px; background-color: #f5f5f5; border-style: solid; width: 100%; height: 63px;" border="1" frame="border" rules="groups" cellspacing="10" cellpadding="10">
<tbody>
<tr>
<td>
<p style="text-align: justify;"><strong style="color: #086fa4; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 12px; text-align: justify;">    Делеции и дупликации <strong>любого размера в любом участке генома</strong></strong></p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p> </p>
<p><strong>Анализ сбалансированных транслокаций и инверсий с определением точных координат разрыва ДНК:</strong> </p>
<table class="a_red" style="border-color: #284ed7; border-width: 1px; background-color: #f5f5f5; border-style: solid; width: 100%; height: 35px;" border="1" frame="border" rules="groups" cellspacing="10" cellpadding="10">
<tbody>
<tr>
<td>
<p style="text-align: justify;"><strong style="color: #086fa4; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 12px; text-align: justify;">    Единственный молекулярный метод позволяющий определить участок разрыва ДНК с точностью до одного нуклеотида и определить повреждающий хараткер обнаруженной перестройки.</strong></p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p> </p>
<p> <strong>Анализ тринуклеотидных повторов в 37  в генах, в том числе:</strong> </p>
<table class="a_red" style="border-color: #284ed7; border-width: 1px; background-color: #f5f5f5; border-style: solid; width: 100%; height: 33px;" border="1" frame="border" rules="groups" cellspacing="10" cellpadding="10">
<tbody>
<tr>
<td>
<p style="text-align: justify;"><strong style="color: #086fa4; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 12px; text-align: justify;">AR, FOXL2, SOX3, FMR1<br /></strong></p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p> </p>
<p><strong>Анализ носительства всех известных наследственных заболеваний:</strong></p>
<table class="a_red" style="border-color: #284ed7; border-width: 1px; background-color: #f5f5f5; border-style: solid; width: 100%; height: 22px;" border="1" frame="border" rules="groups" cellspacing="10" cellpadding="10">
<tbody>
<tr>
<td>
<p style="text-align: justify;"><strong style="color: #086fa4; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 12px; text-align: justify;">   Более 5000 генов</strong></p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p><strong> </strong></p>
<p><strong> </strong></p>

Сохранить

ЦЕНА

75000 руб.

КУПИТЬ В КРЕДИТ

Срок исполнения
90 дней

Заказать исследование