Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Бесплатная горячая линия:
8-800-333-45-38
Заказать обратный звонок
О НАС МЕДИЦИНСКИЕ ОФИСЫ УСЛУГИ
ЛАБОРАТОРИЯ ОНЛАЙН КОНСУЛЬТАНТ

Уважаемые пациенты! Информируем Вас о том, что МГЦ "Геномед", как медицинская организация, работает в обычном режиме.
Также, мы предлагаем забор анализов на дому с выездом медсестры на машине.

Исследования не выбраны
Код исследования: 1353
Геном "ФЕРТИ" - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин.

Генетический тест "Геном ФЕРТИ" основан на полном секвенировании генома человека и позволяет выявить все возможные генетические изменения, которые могут быть причиной бесплодия.

Тест включает:

Полное секвенирование всех генов и биоинформатический анализ для оценки наличия вариантов (мутаций) в следующих генах:

AMH, AMHR2, ANOS1, AR, AURKC, BMP15, CATSPER1, CBX2, CFTR, CYP11A1, CYP17A1, CYP19A1, CYP21A2, DHH, DNAI1, DPY19L2, FGF8, FGFR1, FIGLA, FMR1, FOXL2, FSHB, FSHR, GNRH1, GNRHR, HESX1, HSD17B3, KISS1, KISS1R, KLHL10, LHB, LHCGR, LHX3, LHX4, MAP3K1, NOBOX, NR0B1, NR5A1, NSMF, POU1F1, PROKR2, PROP1, RSPO1, SEMA3A, SOHLH1, SOX3, SOX9, SPATA16, SRD5A2, SRY, TAC3, TACR3, USP9Y, WDR11, WNT4, ZP1

Анализ числовых аномалий участков генома (CNV):

Делеции и дупликации любого размера в любом участке генома

Анализ сбалансированных транслокаций и инверсий с определением точных координат разрыва ДНК:

Единственный молекулярный метод позволяющий определить участок разрыва ДНК с точностью до одного нуклеотида и определить повреждающий хараткер обнаруженной перестройки.

Анализ тринуклеотидных повторов в 37 в генах, в том числе:

AR, FOXL2, SOX3, FMR1

Анализ носительства всех известных наследственных заболеваний:

Более 5000 генов

Как пройти исследование?

Для анализа необходино 5 мл крови в пробирке с ЭДТА.

 

Специальная поготовка не требуется

 

ЦЕНА

75000 руб.
КУПИТЬ В КРЕДИТ
Срок исполнения
90 дней
Заказать исследование
Яндекс.Метрика