Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Бесплатная горячая линия:
8 (800) 333-45-38
8 (495) 660-83-77
Заказать обратный звонок
О НАС МЕДИЦИНСКИЕ ОФИСЫ УСЛУГИ
ЛАБОРАТОРИЯ ОНЛАЙН КОНСУЛЬТАНТ
Исследования не выбраны
Код исследования: 1744
Определение мутаций с пропуском 14 экзона гена MET

Ген MET кодирует клеточный рецептор, обладающий тирозинкиназной активностью и участвующий в процессах эмбрионального развития, органогенеза и заживления ран. Лигандом к рецептору MET служит цитокин – фактор роста гепатоцитов (Hepatocyte growth factor, HGF).

В опухоли, повышенная активация рецептора MET способствует опухолевому росту, ангиогенезу и образованию метастазов.

Мутации в пропуском 14 экзона гена MET являются драйверными мутациями в немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ).

Кризотиниб является мультикиназным ингибитором, в том числе мощным ингибитором тирозинкиназы MET. Кризотиниб применяется для лечения пациентов с НМРЛ и мутациями с пропуском 14 экзона гена MET.

Метод исследования: секвенирование следующего поколения (NGS)

Материал для исследования: парафиновые блоки со стеклами (образец опухоли). Желательно предоставить гистологическое заключение.

 

Прием материала: в часы работы медицинского центра

 

Подготовка к исследованию: нет

ЦЕНА

7000 руб.
КУПИТЬ В КРЕДИТ
Срок исполнения
14 рабочих дней
Заказать исследование
Яндекс.Метрика