Все исследования

Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)

 

Проведение пренатальной диагностики позволяет до рождения ребенка обнаружить мутацию и сделать верный прогноз о его здоровье в отношении заболевания.

Аутосомно-рецессивное заболевание характеризуется  наследованием патогенного аллеля в гетерозиготном состоянии от отца и матери. У таких родителей 50 % детей рождаются носителями, 25 % - здоровыми и столько же - больными. Вероятность передачи патологического признака девочкам и мальчикам одинакова. 

Компаунд-гетерозиготные мутации наследуются от родителей с одного и того же гена в разном положении на кодирующей ДНК (транс-положение).

Исследование проводится на выявленные ранее в семье мутации.

Анализ можно заказать, если секвенирование по Сэнгеру пробанду и родителям ранее не выполнялось или выполнялось не в лаборатории Геномед.

Метод исследования: прямое автоматическое секвенирование по Сэнгеру

По результатам пренатального анализа выдается заключение врача-генетика.

Как пройти исследование?

Материал для исследования:

Материал плода (один из указанных ниже):

  1. амниотическая жидкость (не менее 10 мл в специальные стерильные пробирки)
  2. ворсины хориона (10-20 мг, в стерильные пробирки с 0,9% раствором NaCl)
  3. пуповинная кровь (не менее 1,5 мл в пробирку с ЭДТА)

Материал пробанда, матери, отца:

Кровь венозная(пробирка ЭДТА, 2 мл) 

До получения материала лабораторией хранить в холодильнике.

Подготовка к исследованию: нет. При себе иметь направление или выписки/заключения от врачей.

Перед заказом требуется проконсультироваться со специалистами.

*В случае если биоматериал (пренатальный материал) отправляется курьерской службой, контейнер с биоматериалом необходимо заматывать пищевой пленкой (или использовать стерильные зиплоки), это помогает избегать протечек при транспортировке.

Код исследования:
1754
Срок исполнения:
21 рабочий день
Цена:
35 000 руб