Информация об исследовании

Благодаря возможности проведения хромосомного микроматричного анализа из архивного материала (ткани абортного материала, аутопсийный материал) даже после длительного хранения, может быть установлена генетическая причина потери беременности/гибели ребенка, что позволит дать семье точный и обоснованный прогноз в отношении следующей беременности. Метод позволяет выявлять анеуплоидии, микроделеции/микродупликации, участки с потерей гетерозиготности, однородительские дисомии.

Хромосомный микроматричный анализ абортивного материала позволяет выявлять:

• Дополнительные или недостающие хромосомы (анеуплоидии)
• Полный дополнительный набор хромосом (триплодии)
• Дополнительные или отсутствующие части хромосом (дупликации и делеции)
• Две копии хромосомы от одного родителя (однородительская дисомия)
• Контаминацию материнскими клетками

А также позволяет проводить дифференциальную диагностику между дигинической триплоидией (низкий риск повторного возникновения данной аномалии и осложнений у женщины) и диандрическим частичным пузырным заносом (представляет серьезную угрозу репродуктивному здоровью женщины)

Более половины случаев всех спонтанных абортов в первом триместре вызваны хромосомными нарушениями. Большинство беременностей с хромосомными перестройками у плода заканчиваются самопроизвольным выкидышем в течение первых 12 недель. Если потеря беременности произошла из-за хромосомных нарушений у плода, нужно получить консультацию врача-генетика, поскольку в будущем вы можете столкнуться с этой проблемой вновь.

Тестирование на причины невынашивания беременности может быть полезно, если вы:

• хотите лучше понять причины произошедшего выкидыша и избежать его повторения
• сталкивались с самопроизвольным абортом более одного раза
• имеете ребенка с хромосомными нарушениями или они были выявлены у плода во время беременности
• не хотите проходить лишние обследования