Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима»

Общая информация

Молекулярное кариотипирование «Оптима» — это первый тест для диагностики причин неразвивающейся беременности. Тест «Оптима» позволяет выявить:

• дополнительные или недостающие хромосомы (анеуплоидии);
• полный дополнительный набор хромосом (триплодии);
• дополнительные или отсутствующие части хромосом (дупликации и делеции);
• две копии хромосомы от одного родителя (однородительская дисомия);
• контаминацию материнскими клетками

Тест позволяет проводить дифференциальную диагностику между дигинической триплоидией (низкий риск повторного возникновения данной аномалии и осложнений у женщины) и диандрическим частичным пузырным заносом (представляет серьезную угрозу репродуктивному здоровью женщины).

Более половины случаев всех спонтанных абортов в первом триместре вызваны хромосомными нарушениями. Большинство беременностей с хромосомными перестройками у плода заканчиваются самопроизвольным выкидышем в течение первых 12 недель. Если потеря беременности произошла из-за хромосомных нарушений у плода, нужно получить консультацию врача-генетика, поскольку в будущем вы можете столкнуться с этой проблемой вновь.

Преимущества теста «Оптима»

• Скорость. Результат готов в течении 12 дней со дня получения образца на анализ.
• Удобство. Лаборатория Геномед предоставляет специальный набор, с помощью которого ваш врач произведет забор материала на анализ и его последующую оправку на тестирование. Тест доступен через сеть партнерских клиник в любом городе страны. Узнайте о клинике, расположенной рядом с Вами по телефону бесплатной горячей линии 8-800-333-45-38.
• Надежность. «Оптима» является клинически апробированным тестом, способным одновременно выявлять более 500 различных хромосомных нарушений.  
• По результатам теста «Оптима» выдается заключение врача-генетика.

Тест «Оптима» — медицинский тест, выполняемый на зарегистрированной системе анализа нуклеиновых кислот.

Подробнее об исследовании

Срок выполнения теста — 12 дней.

Исследуемый биоматериал — плодное яйцо, хорион, ткань пупочного канатика, ткань плаценты,  ткани плода — в 0,9% стерильном физиологическом растворе. Количество биоматериала: 0,5 кв.см. (только ткань, принадлежащая плоду/эмбриону!)

До получения материала лабораторией хранить в холодильнике. Не помещать материал в формалин!

Показания

Тестирование на причины невынашивания беременности может быть полезно, если вы:

• хотите лучше понять причины произошедшего выкидыша и избежать его повторения;
• сталкивались с самопроизвольным абортом более одного раза;
• имеете ребенка с хромосомными нарушениями или они были выявлены у плода во время беременности;
• не хотите проходить лишние обследования;

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется. При себе необходимо иметь направление или выписки/заключения от врачей.

Методика исследования

Хромосомный микроматричный анализ. 

Как сдать тест

Сдать тест можно, обратившись в офис лаборатории «Геномед», либо в офис компании партнера. При обращении с собой необходимо иметь направление от врача и выписки из истории болезни.

Интерпретация результатов

По результатам исследования Вы получаете интерпретацию генетика. Результат придет на указанную электронную почту.

Данная услуга не предполагает дополнительную выдачу первичных данных.