Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Бесплатная горячая линия:
8 (800) 333-45-38
8 (495) 660-83-77
Заказать обратный звонок
О НАС МЕДИЦИНСКИЕ ОФИСЫ УСЛУГИ
ЛАБОРАТОРИЯ ОНЛАЙН КОНСУЛЬТАНТ
Исследования не выбраны
Код исследования: 828
Поиск делеций мтДНК методом лонг-ПЦР

Информация об исследовании

Крупные делеции митохондриальной ДНК могут быть причиной таких синдромов как, например, синдром Пирсона, Кернса-Сейра, прогрессирующей наружной офтальмоплегии.


Исследование предполагает поиск крупных делеций мтДНК методом ПЦР очень длинных фрагментов и может быть рекомендовано при подозрении митохондриальную патологию.

Как пройти исследование?

Материал для исследования: Венозная кровь с ЭДТА - 2-4 мл. 

Подготовка к исследованию: Не требуется

Дни забора(приема) материала: по графику работы медицинского центра

При себе необходимо иметь направление и выписки/заключения от врачей  

*в случае подозрения на синдром Кернса -Сейра: венозная кровь с пробирке с ЭДТА, объем 2-4 мл.+ моча в стерильном контейнере (утренная порция, 10-15 мл, накануне - на ночь ограничить прием жидкости) 

ЦЕНА

5500 руб.
КУПИТЬ В КРЕДИТ
Срок исполнения
14 дней
Заказать исследование
Яндекс.Метрика