Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Бесплатная горячая линия:
8-800-333-45-38
Заказать обратный звонок
О НАС МЕДИЦИНСКИЕ ОФИСЫ УСЛУГИ
ЛАБОРАТОРИЯ ОНЛАЙН КОНСУЛЬТАНТ

Уважаемые пациенты! Информируем Вас о том, что МГЦ "Геномед", как медицинская организация, работает в обычном режиме.
Также, мы предлагаем забор анализов на дому с выездом медсестры на машине.

Исследования не выбраны
Код исследования: 882
Панель "Нарушения системы гемостаза" 30 маркеров

Информация об исследовании

Система гемостаза — это совокупность защитных сил организма, главная задача которой — обеспечивать сохранение крови в жидком состоянии в пределах кровеносных сосудов. Благодаря этому происходит образование тромбов в местах повреждениях стенок сосудов, за счёт чего останавливается кровотечение, а затем — растворение тромбов, выполнивших свою функцию.

Диагностическая панель позволяет определить 80-90% причин случаев нарушения свертывающей системы крови связанные с генетическими факторами и спровоцированными внешними факторами.

Данная панель показана для диагностики наследственной тромбофилии по следующим показаниям:

  1. Дефицит антитромбина III
  2. Дефицит протеина С
  3. Резистентность к активированному протеину С
  4. Мутация фактора V Лейден
  5. Мутация протромбина
  6. Увеличения активности фактора VIII
  7. Гипергомоцистенемия

А так же данная панель показана для выявления рисков тромбофилических состояний.

Исследуется полиморфизмы: тромбоцитарного и плазменного звена гемостаза, антикоагулянтная и фибринолитическая системы, гипергомоцистенемия, воспалительный ответ и метаболизм лекарств.

Показания для исследования:

Инсульты, инфаркты, ИБС, тромбозы различной локализации в личном или семейном анамнезе.

Нарушение системы свертывания крови.

Подготовка к операции: риски постоперационных осложнений в виде тромбозов.

Подготовка к ЭКО: риск неприживаемости эмбрионов и осложнений в виде тромбозов после гормональной терапии.

Невынашивание беременности и антенатальная гибель плода.

Осложнения беременности в виде нарушения кровотока и ФНП, гипоксия плода.

Неврологические нарушения у детей, в том числе у младенцев (ишемически-гипоксические нарушения головного мозга, микроинсульты у детей)

Подбор лекарственной терапии (антикоагулянтов и антиагрегантов)

Безопасность приема оральных контрацептивов и гормонозаместительной терапии (риск развития тромбоза)

Исследование включает в себя анализ 30 полиморфизмов:

Ген

Полиморфизм

MTHFR

rs1801133

F5

rs6427196

F5

rs6025

SERPINC1

rs2227589

COX2

rs20417

MTR

rs1805087

PROC

rs1799810

FGG

rs2066865

F11

rs2289252

MTRR

rs1801394

ITGA2

rs1126643

BHMT

rs3733890

F12

rs1801020

F13A1

rs5985

SERPINE1

rs1799762

CYP2C19

rs12248560

CYP2C19

rs4986893

CYP2C19

rs4244285

HABP2

rs7080536

F2

rs5896

F2

rs1799963

F7

rs6046

MTHFD1

rs2236225

GP1BA

rs2243093

GP1BA

rs6065

ITGB3

rs5918

GP6

rs1613662

CBS

rs5742905

F9

rs6048

F8

rs1800291

Как пройти исследование?

Материал для исследования:

1. Буккальный эпителий. Для соскоба эпителия с внутренней стороны щеки используется стерильный зонд в пробирке без среды или ватная палочка. Для каждого пациента использовать минимум по 3 ватные палочки. Желательное время доставки в лабораторию – 14 дней. Транспортировка при обычных условиях.

2. Венозная кровь в пробирке с  EDTA (фиолетовая крышка).  Желательное время доставки в лабораторию – 7 дней. Транспортировка при обычных условиях.

Дни забора материала: по графику работы медицинского центра

ЦЕНА

11000 руб.
КУПИТЬ В КРЕДИТ
Срок исполнения
30 дней
Заказать исследование
Яндекс.Метрика