Панель "Нарушения системы гемостаза" 30 маркеров
Система гемостаза — это совокупность защитных сил организма, главная задача которой — обеспечивать сохранение крови в жидком состоянии в пределах кровеносных сосудов. Благодаря этому происходит образование тромбов в местах повреждениях стенок сосудов, за счёт чего останавливается кровотечение, а затем — растворение тромбов, выполнивших свою функцию.
Диагностическая панель позволяет определить 80-90% причин случаев нарушения свертывающей системы крови связанные с генетическими факторами и спровоцированными внешними факторами.
Данная панель показана для диагностики наследственной тромбофилии по следующим показаниям:
- Дефицит антитромбина III
- Дефицит протеина С
- Резистентность к активированному протеину С
- Мутация фактора V Лейден
- Мутация протромбина
- Увеличения активности фактора VIII
- Гипергомоцистенемия
А так же данная панель показана для выявления рисков тромбофилических состояний.
Исследуется полиморфизмы: тромбоцитарного и плазменного звена гемостаза, антикоагулянтная и фибринолитическая системы, гипергомоцистенемия, воспалительный ответ и метаболизм лекарств.
Показания для исследования:
- Инсульты, инфаркты, ИБС, тромбозы различной локализации в личном или семейном анамнезе.
- Нарушение системы свертывания крови.
- Подготовка к операции: риски постоперационных осложнений в виде тромбозов.
- Подготовка к ЭКО: риск неприживаемости эмбрионов и осложнений в виде тромбозов после гормональной терапии.
- Невынашивание беременности и антенатальная гибель плода.
- Осложнения беременности в виде нарушения кровотока и ФНП, гипоксия плода.
- Неврологические нарушения у детей, в том числе у младенцев (ишемически-гипоксические нарушения головного мозга, микроинсульты у детей)
- Подбор лекарственной терапии (антикоагулянтов и антиагрегантов)
- Безопасность приема оральных контрацептивов и гормонозаместительной терапии (риск развития тромбоза)
Исследование включает в себя анализ 30 полиморфизмов:
Ген |
Полиморфизм |
MTHFR |
rs1801133 |
F5 |
rs6427196 |
F5 |
rs6025 |
SERPINC1 |
rs2227589 |
COX2 |
rs20417 |
MTR |
rs1805087 |
PROC |
rs1799810 |
FGG |
rs2066865 |
F11 |
rs2289252 |
MTRR |
rs1801394 |
ITGA2 |
rs1126643 |
BHMT |
rs3733890 |
F12 |
rs1801020 |
F13A1 |
rs5985 |
SERPINE1 |
rs1799762 |
CYP2C19 |
rs12248560 |
CYP2C19 |
rs4986893 |
CYP2C19 |
rs4244285 |
HABP2 |
rs7080536 |
F2 |
rs5896 |
F2 |
rs1799963 |
F7 |
rs6046 |
MTHFD1 |
rs2236225 |
GP1BA |
rs2243093 |
GP1BA |
rs6065 |
ITGB3 |
rs5918 |
GP6 |
rs1613662 |
CBS |
rs5742905 |
F9 |
rs6048 |
F8 |
rs1800291 |
Как пройти исследование?
Материал для исследования:
1. Буккальный эпителий. Для соскоба эпителия с внутренней стороны щеки используется стерильный зонд в пробирке без среды или ватная палочка. Для каждого пациента использовать минимум по 3 ватные палочки. Желательное время доставки в лабораторию – 14 дней. Транспортировка при обычных условиях.
2. Венозная кровь в пробирке с EDTA (фиолетовая крышка). Желательное время доставки в лабораторию – 7 дней. Транспортировка при обычных условиях.