Универсальный тест, информационный

С помощью данного теста производится установление вероятности родства двух участников до 3 степени не менее чем по 19 STR-локусам в аутосомах и более, и маркеру половой принадлежности, при необходимости дополнительно - от 18 STR маркерам Y хромосомы, дополнительно при необходимости - по 12 STR маркерам Х хромосомы. В исследовании участвуют два человека, например, бабушка или дедушка/внук или внучка, дядя или тетя/племянница или племянник, сестра/сестра: брат/сестра: брат/брат. Вам не нужно напрягаться, ждать и переживать по поводу тактики исследования и оплаты, эксперт сам подберет лучшую тактику и объем исследования для получения максимально информативного результата. Обращаем внимание, что объем исследования определяет эксперт. При заборе образцов не соблюдается установленная юридическая процедура для предоставления результатов ДНК-анализа в судебные инстанции. В этой связи результаты проведенных анализов могут не иметь силы при судебном разбирательстве. Результаты проведенного ДНК анализа даются исключительно для личной информации.  Бесплатный перезабор не предусмотрен. При необходимости возможно бесплатное исследование одного дополнительного участника (одного стандартного образца от него). Также вы можете дозаказать выделение практически из любого нестандартного образца, перечень которых расположен в разделе: "Выделение". В случае такого родства (отличающегося от родства родитель-ребенок) и наличия часто встречающихся признаков существует вероятность того, что доказательственное значение результатов исследования может оказаться относительно невысоким – недостаточным для формулирования обоснованного экспертного вывода, т.е. результат будет неопределенным. 
Также при обнаружении признаков мутации, «молчащего» аллеля, или неполного/невоспроизводимого профиля возможен неопределенный результат.
Предсказать же заранее подобные ситуации невозможно, поскольку выяснить генотипические характеристики лиц, в отношении которых проводится исследование, и их перспективность для анализа можно только в ходе непосредственного выполнения исследования.
Возможны только вероятные выводы до 99,9999%.