Все исследования

Генетический паспорт "Все обо мне"

Генетический паспорт "Все обо мне" – комплексный генетический тест, который анализирует 234 значимых гена и более 500 важных полиморфизмов, отвечающих за здоровье, особенности метаболизма пищи, долголетие, возможности физической тренировки, психологических особенностей и темперамента, реакции организма на прием лекарств. А только для женщин анализируются гены связанные со здоровым протеканием беременности и рисками приема контрацептивов.

Всего в генетическом тесте рассматривается 90 всевозможных рисков для мужчин и 100 рисков для женщин. Полученный ДНК профиль человека позволяет генетикам, врачам и специалистам разработать персональные рекомендации по профилактике заболеваний и образу жизни. 
Генетический тест имеет экспертный уровень по использованию наиболее клинически значимых, имеющих наибольшую доказательность генов и полиморфизмов, которые наиболее точно определяют риски для здоровья. По каждому риску или особенности организма составлены рекомендации для дальнейших шагов в поддержании здоровья и снижении обнаруженных рисков.


Генетический паспорт Эксперт состоит из разделов

  • Риск тромбозов при нарушении фактора коагуляции.
  • Процессы и системы организма
  • Риски заболеваний
  • Физическая активность
  • Питание
  • Черты темперамента
  • Риски зависимости
  • Фармакогенетика
  • Беременность


Описание общих разделов для мужчин и женщин


Процессы и системы организма


Чтобы наше тело правильно функционировало необходимо каждой клетке эффективно выполнять свою работу. Такая работа клеток зависит от тысячи белков, вырабатываемых с помощью генов. Изменения в работе генов приводят к изменениям в работе процессов и систем организма.


В этом разделе можно оценить:

  • Риск повышения уровня холестерина
  • Риск роста уровня триглицеридов
  • Потребность в Омега-3 жирных кислотах
  • Риск увеличенного воспалительного ответа
  • Риск атопии
  • Риск нарушения системы детоксикации
  • Риск нарушения антиоксидантной защиты
  • Риск негативного эффекта процесса гликирования
  • Риск снижения функций коллагеновых волокон
  • Риск развития слабости связочного аппарата
  • Риск нарушения фолатного цикла и метилирования
  • Риск развития гипергомоцистеинемии
  • Риск тромбообразования и нарушения системы гемостаза
  • Риск тромбозов при нарушении фактора коагуляции.

Риски заболеваний


Существует множество возможных причин заболеваний человека, но семейный анамнез часто является одним из самых сильных факторов риска развития таких распространенных заболеваний, как рак, сердечно-сосудистые заболевания, диабет, атеросклероз, аутоиммунные расстройства и психические заболевания.


В этом разделе можно оценить:

  • Риск сахарного диабета 2 типа
  • Риск избыточной массы тела
  • Риск гиперхолестеринемии
  • Риск сосудосуживающих реакций и гипертонической болезни
  • Риск ишемической болезни сердца
  • Риск венозных тромбозов и тромбоэмболий
  • Риск артериального тромбоза
  • Риск тромбообразования при нарушении коагуляционного фактора XII
  • Риск синдрома Жильбера
  • Риск гемохроматоза 1 типа
  • Риск онкологических заболеваний кишечника при частом употреблении жаренных продуктов
  • Риск онкологических заболеваний при курении
  • Риск спорадического рака молочной железы
  • Риск эстрогензависимых заболеваний
  • Риск непереносимости глютена и развития целиакии
  • Риск непереносимости лактозы
  • Риск развития акне
  • Риск воспаления суставов (остеоартрит и остеоартроз)
  • Риск развития остеопороза и потери костной массы
  • Риск нарушения остеогенеза и соединительной ткани


Физическая активность


Регулярная физическая активность является ключевым фактором здоровья. Гены играют важную роль в том, как наш организм реагирует на физические упражнения, и влияют на выполнимость и результаты различных видов физической активности: работу сердечно-сосудистой системы и мышечную силу.


В этом разделе можно оценить:

  • Потенциал развития физической выносливости
  • Потенциал развития спринтерских качеств
  • Риск развития миалгии при физической нагрузке
  • Необходимость интенсивных тренировок для снижения веса
  • Эффективность повышения физической активности для снижения веса

Питание


Все компоненты нашего питания можно разделить на белки, жиры и углеводы, витамины и минералы. Здоровое состояние нашего организма зависит от достаточного количества этих компонентов. Но кроме их содержания в диете, есть еще генетические особенности усвояемости таких веществ.


В этом разделе можно оценить:

 

  • Чувствительность к горькому вкусу
  • Риск чрезмерного употребления сладкого
  • Риск повышенного потребления белка
  • Склонность к употреблению жирной пищи
  • Предрасположенность к вегетарианству
  • Риск негативного эффекта употребления соли
  • Метаболизм кофеина
  • Риск спонтанных приемов пищи
  • Риск склонности к перекусам
  • Эффективность низкожировой диеты
  • Эффективность низкоуглеводной диеты
  • Эффективность низкокалорийной диеты для снижения веса
  • Риск потери мышечной массы при диете с ограничением калорийности
  • Потребность в разгрузочных днях
  • Выраженность йо-йо эффекта
  • Склонность к перееданию
  • Необходимость ограничения насыщенных жиров
  • Негативный эффект от употребления насыщенных жирных кислот
  • Потребность в мононенасыщенных жирах
  • Риск недостатка Омега-3 жирных кислот
  • Риск диабета 2 типа
  • Риск отложения жира вокруг внутренних органов
  • Метаболизм витамина А
  • Метаболизм витамина С
  • Метаболизм витамина D
  • Метаболизм витамина E
  • Метаболизм витамина K
  • Метаболизм витамина B2
  • Метаболизм витамина B6
  • Метаболизм витамина B9
  • Метаболизм витамина B12
  • Риск недостатка фосфатидилхолина

Черты темпераметра

По оценкам ученых, 20 - 60 % проявлений темперамента определяется генетикой. Темперамент, однако, не имеет четкой схемы наследования, и не существует конкретных генов, которые придают конкретные черты характера. Вместо этого многие варианты генов в совокупности влияют на наш темперамент.


В этом разделе можно оценить:

  • Выраженность черты личности «избегания ущерба»
  • Выраженность черты личности «поиск новизны»
  • Потенциал агрессивного поведения

Риски зависимости

Каждый человек реагирует на наркотики и лекарства по-разному. Но многие зависимости связаны с семейной наследственностью. Например, алкоголизм на 70% определяется генетикой. Очень часто история вашей семьи дает представление о том, насколько вы будете уязвимы для развития зависимостей.


В этом разделе можно оценить:

  • Скорость метаболизма алкоголя
  • Устойчивость к стрессу и склонность к зависимостям
  • Риск аддиктивного поведения

Фармакогенетика

Фармакогенетика изучает, как люди реагируют на медикаментозную терапию в зависимости от их вариантов генов. Питание, состояние здоровья и окружающая среда также оказывают значительное влияние на нашу реакцию на лекарства, но только гены наиболее сильно предскажут эффективность этих лекарств.

В этом разделе можно оценить:

  • Риск снижения эффективности антидепрессантов и нейролептиков
  • Риск нарушения активности CYP2C19
  • Риск нарушения активности CYP1А2
  • Риск нарушения активности CYP2C9
  • Нарушение активности CYP2D6
  • Риск дефицита DPYD
  • Риск нарушения метаболизма препаратов для лечения сердечно-сосудистых заболеваний
  • Риск увеличения активности ABCB1
  • Эффект действия тамоксифена
  • Риск тромбообразования при приеме гормональных препаратов
  • Риск миалгии, вызванной приемом статинов
  • Фармакогенетика ингибиторов протонного насоса

Описание раздела только для женщин


Беременность


Появляется все больше научных свидетельств, что в некоторых случаях течение и осложнения беременности могут иметь общие патогенетические механизмы, связанные с генетической предрасположенностью.Но выявление подобных мутаций не является диагнозом, а только лишь вспомогательным тестом для врача.


В этом разделе можно оценить:

  • Риск преэклампсии
  • Вероятность многоплодной беременности
  • Риск антифосфолипидного синдрома
  • Нарушения антиоксидантной защиты при беременности
  • Дефицит протеина С
  • Риск преждевременных родов / потери беременности
  • Риск гестационного диабета
  • Риск внутрипеченочного холестаза беременных
  • Нарушения метаболизма стероидных гормонов
  • Риск нарушений остеогенеза и соединительной ткани при беременности
  • Нарушения фолатного цикла при беременности

Материал для исследования:


1.  Буккальный эпителий. Для соскоба эпителия с внутренней стороны щеки используется стерильный зонд в пробирке без среды или ватная палочка. Для каждого пациента использовать минимум по 3 ватные палочки. Желательное время доставки в лабораторию – 14 дней. Транспортировка при обычных температурных условиях.

2.  Венозная кровь в пробирке с EDTA (фиолетовая крышка).  Допускается использование капиллярной крови в случае выделения ДНК надлежащего качества в достаточном количестве. Желательное время доставки в лабораторию – 7 дней. Транспортировка при обычных условиях.

Дни забора материала в медицинском центре Геномед: по графику работы 

Код исследования:
2299
Срок исполнения:
30 рабочих дней
Цена:
9 900 руб