|
Полногеномные исследования и панели |
|
Наследственные заболевания и синдромы |
|
Неинвазивные пренатальные тесты - НИПТ |
|
Преимплантационное генетическое тестирование |
|
Невынашивание беременности и бесплодие |
|
Скрининг на носительство наследственных заболеваний |
|
|
Гастроинтестинальные стромальные опухоли |
|
|
Онкогематологические заболевания |
|
|
Опухоли центральной нервной системы (ЦНС) |
|
|
Рак предстательной железы |
|
Гистологические и иммуногистохимические исследования |
|
Генетические предрасположенности |
|
Установление отцовства и родства |
|
Дородовое установление отцовства |
|
Услуги по доставке биообразцов |
|
|
|
|
|
Код |
|
Наименование |
|
Срок выполнения, рабочие дни |
|
Цена исследования, руб |
|
|
Преимплантационное генетическое тестирование |
|
1427 |
|
Премиум ПГТ-А: Преимплантационное генетическое тестирование методом NGS (покрытие от 1 млн.) |
|
12 |
|
25000 |
|
|
|
|
1426 |
|
Полногеномная амплификация ДНК образца биологического материала |
|
14 |
|
6000 |
|
|
|
|
1428 |
|
Секвенирование методом NGS ДНК клеток, полученных после WGA |
|
14 |
|
19000 |
|
|
|
|
1454 |
|
ПГТ-М: Моногенные заболевания (КФ-ПЦР) (диагноз установлен, генотип известен) подготовительный этап: разработка индивидуальной тест-системы (заказ маркеров, анализ информативности для семьи, исследование мутаций заболевания), одно заболевание в семье |
|
60 |
|
46800 |
|
|
|
|
1674 |
|
ПГТ-М: Моногенные заболевания (КФ-ПЦР) (диагноз установлен, генотип известен) подготовительный этап: разработка индивидуальной тест-системы (заказ маркеров, анализ информативности для семьи, исследование мутаций заболевания), два заболевания в семье |
|
60 |
|
55000 |
|
|
|
|
1453 |
|
ПГТ-М: моногенного семейного заболевания, 1 эмбрион (только статус моногенного заболевания) |
|
30 |
|
11950 |
|
|
|
|
1675 |
|
Исследование на анеуплоидии по хромосомам 13, 18, 21, X, Y методом КФ-ПЦР после проведения ПГТ-М моногенного семейного заболевания (исследование 1453) (1 эмбрион) |
|
30 |
|
15000 |
|
|
|
|
1676 |
|
ПГТ-М: Моногенные заболевания, 1 эмбрион (дополнительное исследование на анеуплоидии) методом NGS |
|
30 |
|
28000 |
|
|
|
|
1459 |
|
ПГТ: резус фактора эмбриона, 1 эмбрион |
|
30 |
|
11000 |
|
|
|
|
1677 |
|
Комплексное исследование ПГТ-А методом NGS + ПГТ-А методом КФ-ПЦР |
|
14 |
|
32000 |
|
|
|
|
1678 |
|
Оценка параметров качества ПГТ-А и график покрытия хромосом с выдачей заключения (1 образец) |
|
3 |
|
1200 |
|
|
|
|
1795 |
|
Базис ПГТ-А: Преимплантационное генетическое тестирование методом NGS (покрытие от 500 000) |
|
12 |
|
23000 |
|
|
|
|
|
