Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Бесплатная горячая линия:
8-800-333-45-38
Заказать обратный звонок
О НАС МЕДИЦИНСКИЕ ОФИСЫ УСЛУГИ
ЛАБОРАТОРИЯ ОНЛАЙН КОНСУЛЬТАНТ

Уважаемые пациенты! Информируем Вас о том, что МГЦ "Геномед", как медицинская организация, работает в обычном режиме.
Также, мы предлагаем забор анализов на дому с выездом медсестры на машине.
Все исследования
Полногеномные исследования и панели
Наследственные заболевания и синдромы
Хромосомная патология
Неинвазивные пренатальные тесты - НИПТ
Пренатальная диагностика
Преимплантационное генетическое тестирование
Невынашивание беременности и бесплодие
Скрининг на носительство наследственных заболеваний
Онкогенетика
Гистологические и иммуногистохимические исследования
Фармакогенетика
Генетические предрасположенности
Установление отцовства и родства
Дородовое установление отцовства
Услуги по доставке биообразцов
Услуги
Исследования не выбраны
Код Наименование Срок выполнения, дни Цена исследования, руб

Преимплантационное генетическое тестирование
1427 Премиум ПГТ-А: Преимплантационное генетическое тестирование методом NGS покрытие от 1 млн 12 25000
1426 Полногеномная амплификация ДНК образца биологического материала 14 6000
1428 Секвенирование методом NGS ДНК клеток, полученных после WGA 14 19000
1454 ПГТ-М: Моногенные заболевания (КФ-ПЦР) (диагноз установлен, генотип известен) подготовительный этап: разработка индивидуальной тест-системы (заказ маркеров, анализ информативности для семьи, исследование мутаций заболевания), одно заболевание в семье 60 46800
1674 ПГТ-М: Моногенные заболевания (КФ-ПЦР) (диагноз установлен, генотип известен) подготовительный этап: разработка индивидуальной тест-системы (заказ маркеров, анализ информативности для семьи, исследование мутаций заболевания), два заболевания в семье 60 55000
1453 ПГТ-М: моногенного семейного заболевания, 1 эмбрион (только статус моногенного заболевания) 30 9750
1675 ПГТ-М: Моногенные заболевания, 1 эмбрион (дополнительное исследование на анеуплоидии по хромосомам 13, 18, 21, X, Y) методом КФ-ПЦР 30 15000
1676 ПГТ-М: Моногенные заболевания, 1 эмбрион (дополнительное исследование на анеуплоидии) методом NGS 30 28000
1459 ПГТ: резус фактора эмбриона, 1 эмбрион 30 11000
1677 Комплексное исследование ПГТ-А методом NGS + ПГТ-А методом КФ-ПЦР 14 32000
1678 Оценка параметров качества ПГТ-А и график покрытия хромосом с выдачей заключения (1 образец) 3 1200
Яндекс.Метрика